Neue Derivate des ^Taphtballns. 551 



Rohantliracen erkannt, da reines Anthracen, in essigsau- 

 rer Lösung mit Chromsäure behandelt, genau die theoretische 

 Menge Anthrachinon liefert (für 100 = 99,42), dieses aber 

 bei weiterem Kochen mit Chromsäure nicht weiter verändert 

 wird, während alle anderen das Anthracen begleitende Ver- 

 bindungen bei genügend langem Kochen mit Chromsäure in 

 solche Verbindungen übergeführt werden, welche in Alkali 

 löslich sind, sich also vom Anthrachinon leicht trennen lassen. 



Das Verfahren selbst ist folgendes: Man löst 1 g. des zu 

 untersuchenden Anthracen in 45 C. C. Eisessig durch 

 Kochen auf und fügt in kleinen Portionen eine Lösung von 

 10 g. Chrom säure in 5 C.C. Wasser und 5 C. C. Eisessig 

 so hinzu, dass die Flüssigkeit im Sieden bleibt. Sobald die 

 Flüssigkeit dauernd eine gelbgrüne Farbe angenommen hat, 

 oder nach langem Kochen ein Tropfen auf einer blanken 

 Silberfläche einen röthlichen Flecken von Silberchromat er- 

 zeugt, wird mit 150 C. C. Wasser verdünnt, nach einigen 

 Stunden vom Chinon abfiltrirt, dieses nach einander mit Was- 

 ser, heisser verdünnter Kalilösung und wieder mit Wasser 

 ausgewaschen, bei 100^ C. getrocknet und gewogen. 



Beim Arbeiten mit 50 C. C. Eisessig bleiben 0,010 g. 

 Anthrachinon im Filtrat gelöst und müssen demnach dem 

 übrigen hinzu addirt werden. 



Enthält die Chromsäure Blei , wie das bei der käuf- 

 lichen häufig der Fall ist, so behandelt man das Chinon nach 

 dem Auswaschen mit einer heissen Lösung von Amraonium- 

 acetat. {Berichte d. d. ehem. Ges. 1873. p. 134:7.). A. Ji, 



Neue Dcrirate des Naphtlialins. 



Battershall stellt dar: 

 1) Isonaphthoe- Aldehyd; indem er isonaphthoesauren 

 Kalk mit ameisens. Kalk mischte und erhitzte. Die Masse 

 schmilzt und entwickelt massenhaft Dämpfe, sobald diese 

 nachlassen, destillirt ein dunkelgefärbtes Oel, welches theil- 

 weise im Retortenhals erstarrt, über. Mit conc. Schwefel- 

 wasserstofFnatriumlösung wird anhängendes Naphthalin entfernt. 

 Die unlösliche Verbindung abfiltrirt, getrocknet, wird mit 

 Aether wiederholt abgewaschen, um die letzten Spuren Naph- 

 thalins zu trennen. Rein ist diese Verbindung weiss und 

 in Aether und Alkohol unlöslich. Durch kohlens. Natron 

 wird sie leicht zersetzt und vom Isoaldehyde frei. Durch 

 Aether, worin es ebenso leicht löslich als in Alkohol ist, wird 



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