Neue Derivate des Naphthalinsl. 553 



3) Siilfonaphtlioesaur. Kupfer 



_^ioH6^f^-^^Ott + 3H20. 



Wird naphthoesaures Natron getrocknet und pulverisirt 

 in kleinen Portionen geschmolzenem Aetzkali zugesetzt und 

 10 Minuten in einem silbernen Tiegel erhitzt, so entsteht eine 

 dunkelgefärbte Flüssigkeit. Giebt eine Probe in Wasser 

 keinen Niederschlag mehr, so ist die Reaction beendet. In 

 heissem Wasser gelöst, giebt Chlorwasserstolfsäure einen 

 weissen krystall. Niederschlag unter Freiwerden von schwef- 

 liger Säure. Abfiltrirt erhält man aus der wässr. Lösung 

 durch wiederholtes Umkrystallisiren die a Oxynaphthoesäure 



= C^oHß ;^^^ • ^^ Sie schmilzt bei 234 — 237 <>, zersetzt 



sich etwas und sublimirt in weissen federartigen Krystallen. 



Aus dieser Säure bereitete er das Barytsalz und fand, 

 dass die a Oxynaphthoe- Säure nicht mit der Carbonaphthoe - 

 Säure von Schäfer identisch sei. 



Die j5 Oxynaphthoe -Säure aus dem ebenfalls dargestell- 

 ten ß sulfonaphthoesaur. Natron zu gewinnen, gelang ihm nicht, 

 obgleich diese Säure in Wasser löslicher als die isomere 

 a Säure ist. 



Wird Isonaphthoe- Säure mit rauchender Schwefelsäure 

 behandelt, so bildet sich analog der Sulfonaphthoe - Säure, 

 hier Sulfoißonaphthoe- Säure. Mit kohlens. Baryt neutralisirt 

 und vom schwefeis. Baryt abfiltrirt, erhält man die entspre- 

 chenden Barytsalze. Um sie zu trennen, verwandelt er die 

 neutralen in saure Salze. 



Das saure isosulphonaphthoesaure Baryura hat die Formel 



^ ^ \S02.0H 

 es verliert das Krystall wasser bei 140^. 



Das neutrale isosulphonaphthoesaure Baryum ist von 

 der Formel 



und verliert bei 160^ sein Krystallwasser. 



Wie er eine Oxynaphthoesäure bereitete, so gewann er 

 auf dieselbe Weise beim Schmelzen isosulphonaphthoes. Na- 

 trons mit x^etzkali die Oxyisonaphthoesäure 



