148 Herzog y Angustura und das ätherische Oel derselben. 



Bei Gegenwart von Wasser das Oel nochmals zn 

 destilliren, war nicht möglich, obschon dasselbe bei dem 

 Freiwerden aus der Rinde mittelst Wasserdämpfe über- 

 gegangen war. Ein Zusatz von Kochsalz hatte keinen 

 besseren Erfolg. Es wurde die wässerige Flüssigkeit so 

 viel als möglich mittelst eines Hebers getrennt und so- 

 dann das Oel mit völlig reinem, trocknem Chlor calcium 

 ein Paar Tage hindurch unter öfterem Schütteln stehen 

 gelassen. 



Hierauf wurde das völlig klar abgegossene Oel in 

 einem Glasretörtchen in dem von mir Bd. 89. pag. 310 

 beschriebenen kleinen Destillations- Apparate mittelst er- 

 hitzter Luft und eingesenktem Thermometer destillirt. 

 Bei einer Temperatur von 200^ C. gingen einzelne wenige 

 Tropfen über, obgleich ich längere Zeit die Temperatur 

 auf diesem Puncte erhielt. Erst als das Thermometer 

 auf -\- 266^ C. stieg, fand ein gleichmässiges Sieden statt, 

 bei welchem das Oel unzersetzt überdestillirte. Das äus- 

 sere Thermometer, d. h. dasjenige, welches nicht in der 

 Flüssigkeit steckte, zeigte -|- 270^ C. Der Rückstand in 

 dem Retörtchen war dunkler gefärbt und wurde das zu- 

 letzt übergehende für sich aufgefangen. 



Das reine Oel war von hell weingelber Farbe und 

 besass einen eigenthümlich aromatischen, an Liebstock 

 erinnernden Geruch, einen anfangs milden, hintennach 

 etwas kratzenden Geschmack. Das specifische Gewicht 

 =: 0,934. Siedepunct -j- 2%^^ C, wohl einem der höch- 

 sten Siedepuncte für ätherische Oele. 



Im Mittel von zwei gut übereinstimmenden Elemen- 

 taranalysen bestand das Oel aus: 



100,00 100,00. 

 Nimmt man nun an, dass die meisten sauerstoflfhal- 

 tigen Oele auch noch ein sauerstofffreies Oel nach der 



