206 Literatur, 



in gewöhnlichen Salzen vorzuführen, so dürften auch nicht so zahl- 

 reiche Ausnahmen geschehen, wie die Anführung von Wismuth, 

 Zinn, Mangansuperoxyd, Quecksilber u. s. w., sondern jedes ' Mal 

 müsste mit einem leicht löslichen Salze begonnen werden, bei wel- 

 chem dann immer das Verhalten der betreffenden Metalle bder 

 Metalloxyde gegen die Säuren kurz angegeben werden könnte. 

 Wenn Mangansuperoxyd als die gebräuchlichste Verbindung des Man- 

 gans aufgenommen wurde, so konnte ebenso an Stelle des salpeter- 

 sauren Bleioxyds das Bleioxyd oder Mennige angeführt werden 

 u. s. w. Noch mehr ist dies der Fall mit der Vorführung des Baryts 

 als phosphorsaurer Baryt, welcher fast gar nicht zur anfänglichen 

 Untersuchung benutzt mrd und weit besser durch das leicht lös- 

 liche Chlorbaryum ersetzt werden würde. 



Die Aufführung der Chromsäure unter den Basen ist unstatt- 

 haft, das allerdings folgende Chromoxyd fehlt im Inhaltsverzeich- 

 nisse. 



Die Charakteristik von Gruppe V., Kalk, Baryt und Strontian, 

 durch die Fällung derselben mittelst kohlensauren Ammoniaks bei 

 Gegenwart von Salmiak ist unrichtig und wohl aus Will's bekann- 

 ten Tabellen entlehnt, welche leider und unbegreiflicher Weise 

 diese sehr schwache Charakteristik gleichfalls angeben. Baryt, 

 Strontian und Kalk werden allerdings durch kohlensaures Ammo- 

 niak mehr oder minder vollständig gefällt, Talkerde nicht, die 

 Niederschläge lösen sich aber leicht im Uebermaass von Salmiak 

 wieder auf (vergl. Wackenroder's Tabellen an der betreffenden 

 Stelle), und da die meisten Fällungen aus saurer Auflösung ge- 

 schehen, so bilden sich schon durch Neutralisation der Säure die 

 die Lösung des kohlensauren Niederschlages befördernden Ammo- 

 niaksalze. Kleine Mengen von Kalk, Baryt und Strontian werden 

 bei Gegenwart von Ammoniaksalzen gar nicht angezeigt, wie das 

 Experiment leicht ergiebt. 



Bei der Eintheilung der Säuren hätte genauer verfahren wer- 

 den müssen, da bald saure Lösung, bald neutrale, bald nur Qie 

 freie Säure als Unterscheidung gebraucht wird. Schwefelsäure wird 

 nach dem Verf. aus saurer Lösung durch Chlorbaryum gefällt, 

 Phosphorsäure, Borsäure, Oxalsäure und Fluorwasserstoffsäure nur 

 aus neutraler, Chlor-, Jod-, Brom- und Schwefelwasserstoffsäure durch 

 Chlorbaryum gar nicht, aber durch salpetersaures Silberoxyd, d. h. 

 aus saurer Lösung, bei Annahme von neutraler hätte wenigstens 

 bei den Keactionen von Phosphorsäure u. s. w. das Verhalten gegen 

 Silberoxyd auch mit angeführt werden müssen. In der dritten 

 Gruppe fehlt in der Ueberschrift die in den Keactionen mit erläu- 

 terte Cyanwasserstoffsäure. 



Hierauf folgt als IV. Gruppe, „unfällbar durch Chlorbaryum 

 und salpetersaures Silberoxyd:" Salpetersäure, Kohlensäure, Kiesel- 

 säure, was sich natürlich wieder nur auf freie Säure beziehen 

 kann. Gewiss hätte auch hier der Chlorsäure Erwähnung geschehen 

 können, so wie bei dem Cyankalium, der Ferrocyan- und Ferrid- 

 cyanwasserstoffsäure, welche noch häufiger vorkommen als die rei- 

 nen Verbindungen der Cyanwasserstoffsäure. 



Es soll nicht meine Absicht sein, in die einzelnen Keactionen 

 selbst einzugehen, da hierin oft auch individuelle Ansichten diese 

 oder jene bevorzugen, nur hätte bei der Angabe von Formeln mehr 

 Sorgfalt und Uebereinstimmung befolgt werden müssen, da gerade 

 jüngeren Fachgenossen bei dem Beginn des Studiums Nichts schäd- 

 licher ist, als Unsicherheit und Schwanken in den ersten Anwei- 



