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auf das Wasser abzuhalten. Dieser Flasche, die zur Ver- 

 hütung von Beimengungen organischer Substanzen und 

 namentlich von Eisen vorsichtig geöffnet wurde, entnahm 

 nian»740 O. C. Wasser und dampfte in einer neuen Por- 

 cellanschale über der Spirituslampe, vor Staub geschützt, 

 ein. Der Trockenrückstand wurde mit Wasser ausgekocht, 

 das Ungelöste mit eisenfreier Salzsäure in der Platin- 

 schale vorsichtig zur Trockne verdampft, wieder durch 

 Salzsäure aufgeweicht und die mit etwas Wasser ver- 

 dünnte Lösung durch ein eisenfreies Filter laufen gelas- 

 sen. Das Filtrat zeigte auf Zusatz von Ammoniak bis 

 zur alkalischen Reaction beim Umrühren ein sehr schwa- 

 ches Opalisiren ; als einige Tropfen gelbes Schwefelammo- 

 nium zugemischt worden waren, zeigte die zugedeckte 

 * Mischung nach einigen Stunden Ruhe einige graugrüne 

 Flöckchen von durch Schwefeleisen gefärbter Thonerde, 

 welche gesammelt, in reiner Salzsäure gelöst, eine farb- 

 lose Lösung gaben, die durch Kalium eisencyanid deut- 

 lich blau wurde. Auf eine quantitative Bestimmung des 

 Eisens wurde bei der ungemein geringen Menge dessel- 

 ben verzichtet. ^ 



6) Die Thonerde wurde bei Gelegenheit der Phps- 

 phorsäurebestimmung aufgefunden und einschliesslich der 

 Spur von Eisenoxyd zu 0,0025 Grm. in 1000 Grm. Was- 

 ser bestimmt. 



c) 848 CG. Wasser lieferten, in der Porcellanschale 

 eingedampft, 0,335 Grm. scharf getrocknete, leicht lös- 

 liche Salze und 0,870 Grm. schwer lösliche Salze. Nach 

 Entfernung der Kieselerde aus dem letzteren wurde die 

 salzsaure Lösung mit Ammoniak und Schwefelammonium 

 vermischt, und der nach längerem Stehen im verdeckten 

 Cylinder entstandene geringe grünlich-graue flockige Nie- 

 derschlag mit kohlensaurem Natron und salpetersaurem 

 Kali auf dem Platinbleche geglüht. Es bildete sich eine 

 schwach bläulich-grüne Schmelze, in Folge der Anwesen- 

 heit einer leisen Spur von Mangan, welches als MnS 



