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kleinen Tropfen ätherischen, die Geruchsorgane scharf 

 reizenden Oels. Die Menge des Rückstandes betrug 

 2,3 Proc. vom Gewichte des angewendeten Materials. 



Die mit Aether behandelte Portion wurde nun durch 

 abermaliges Erwärmen im Luftbade ausgetrocknet und 

 hierauf wiederholt mit kochendem absolutem Weingeist 

 behandelt. Der Auszug war tief rothbraiin gefärbt, rea- 

 girte schwach sauer und schmeckte intensiv bitter. Nach 

 dem Erkalten stellte sich eine wolkige Trübung ein, 

 welche nach dem Abfiltriren und Auswaschen mit kaltem 

 Alkohol als Wachs erkannt wurde; die Menge dieses 

 spontan abgeschiedenen Wachses betrug 0,2 Proc. von 

 dem ursprünglich angewendeten Material. Der Alkohol- 

 extract zur Trockne verdampft hinterliess 15,28 Proc. 

 eines rothbraunen, spröden und harzartigen Rückstandes, 

 welcher durch Behandeln mit Wasser wieder in einen 

 darin löslichen und einen unlöslichen Antheil zerlegt 

 wurde. 



A, Der in Wasser lösliche Theil — 9,640 Proc. be- 

 tragend, wurde durch Filtriren von dem unlöslichen ge- 

 trennt, und mit einer Lösung von neutralem essigs. Blei- 

 oxyd behandelt, der Ueberschuss des Fällungsmittels nach 

 dem Abfiltriren von dem entstandenen Niederschlage durch 

 Schwefelwasserstoff entfernt, und die vollkommen farb- 

 lose Flüssigkeit eingeengt. Sie enthielt keinen Zucker, 

 schmeckte bitter und schied kleine Kry stalle aus, die 

 sich als essigsaurer Kalk erwiesen, ohne Zweifel' hervor- 

 gegangen aus einem anderen, vielleicht schwefelsauren 

 Kalksalze. Dem trockenen Verdampfungs-Rück- 

 stande entzog absoluter Alkohol eine sehr bit- 

 tere, neutrale gummiartige Substanz. 



B. Der in Wasser unlösliche Theil wurde wieder 

 in Alkohol aufgenommen und längere Zeit unter Zusatz 

 von Magnesia usta im Kochen erhalten; hierbei entfärbte 

 sich die Flüssigkeit vollständig,- und es schieden sich 

 an der Oberfläche derselben gelbliche Oeltröpfchen ab, 

 welche den bereits bekannten scharfen Geruch des 



