112 Vereinszeitung, 



I. Eeinigung des rohen ätherischen Oeles. — Man schüttelt und 

 wäscht das rohe Harzöl, welches ein Gemisch von fixem, eigentlichem 

 ätherischen Oel und Fetten ist, mit einer Auflösung von ätzendem 

 oder kohlensaurem Natron, wodurch ihm die sauren Substanzen 

 entzogen werden, zu welchem Behuf man das Alkali im Ueberschuss 

 anwendet. Nachdem dieses geschehen, überlässt man das Gemisch 



|fe einige Zeit der Ruhe, worauf das sich oben angesammelt habende 



ätherische Oel decantirt und in ein eisernes oder kupfernes Gefass, 

 in welches man einen Strom Wasserdampf von 100 ^C. oder höherer 

 Temperatur leitet, gebracht wird. Der mit ätherischem Oel ge- 

 schwängerte Wasserdampf wird in einem gewöhnlichen Schiangen- 

 rohr verdichtet, und in einem Gefässe aufgefangen, welches mit 

 einer Florentiner Vorlage versehen ist. Das Auffangen der Destil- 

 lationsproducte kann fractionsweise geschehen. Nach der Destillation 

 versetzt man das im Ganzen oder fractionirt gesammelte ätherische 

 Oel mit lOProc. seines Volums Salpetersäure von 36 ^ Beaume, und 

 bringt das Gemisch durch Schlagen in eine ganz homogene Masse. 

 Diese Arbeit kann man in einem Gefässe von Steinzeug vornehmen. 

 Wenn das ätherische Oel, welches ursprünglich eine weisse oder 

 gelbliche Farbe hatte, grünlich - braun geworden ist, so decantirt 

 man und destillirt es in oben bezeichneter Weise mit einem Ueber- 

 schuss von Kalkmilch. Die vom ätherischen Oel getrennte Salpeter- 

 säure, deren Dichtigkeit sich auf 26 — 30 ^ Beaume vermindert 

 hat, kann man ein zweites Mal benutzen, wenn man dieselbe mit 

 einer kleinen Menge concentrirter Schwefelsäure mischt. Chrom- 

 säure, Mangansuperoxyd, Bleisuperoxyd, ein Chlor gebendes Gemenge 

 . von Salzsäure und Braunstein, so wie schwefelige Säure und schwefel- 

 wasserstofFsaures Ammoniak geben kein so günstiges Resultat als 

 die Salpetersäure, dagegen erhält man ein noch besseres Product, 

 wenn statt der letzteren 10 Proc. eines Gemisches von gleichen Theilen 

 concentrirter Schwefelsäure und Braunstein angewendet wird. Beim 

 Vermischen dieser beiden Körper mit dem ätherischen Oele entsteht 

 bisweilen eine solche Hitze, dass das Ganze zum Sieden kommt. 

 Erhält man bei der Fabrikation fast nur rohes ätherisches Oel, so 

 kann die erste Destillation natürlich wegfallen. ^ 



II. Gewinnung des rohen ätherischen Oels. — Man behandelt 

 die durch Destillation von Harz gewonnenen Oele entweder für sich 

 allein, oder nachdem man in denselben zuvor Harz (oder auch 

 Destillationsrückstände) aufgelöst hat, auf die Weise, dass man die- 

 selben in eine zum Rothglühen erhitzte Retorte mittelst einer 

 gekrümmten Röhre tropfenweise fallen lässt. In der Retorte, welche 

 mit einem zur Destillation von Harzen gebräuchlichen Kühlapparat 

 in Verbindung steht, befinden sich Kupferdrehspäne, oder auch 

 Bimsstein, dessen Poren mit metallischem Kupfer ausgefüllt sind. 

 Man erhält so präparirten Bimsstein, wenn man gewöhnlichen Bims- 

 stein mit einer Kupfervitriollösung tränkt, trocknet, so lange glüht, 

 bis der Kupfervitriol in schwarzes Kupferoxyd umgewandelt ist, 

 und endlich das Kupferoxyd mittelst Wassersto%as in einer roth- 

 glühenden Retorte reducirt. 



Das in einer Vorlage sich angesammelt habende rohe ätherische 

 Oel wird auf die unter I. angegebene Weise weiter gereinigt. 



III. Die fixen Producte. — Bei der unter I. zuerst angegebenen 

 Destillation bleibt im Destillationsgefässe ein fast ganz geruchloses 

 Oel zurück, welclies man an freier Luft über 100 ^ C. erhitzt, und 

 dabei einen Strom Wasserdampf hindurchleitet, wodurch man ein 

 mehr oder minder flüssiges, neutrales und geruchloses Oel erhält, 



