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eine quantitative Bestimmung desselben unmöglich erschien. 

 Die erhaltene Lösung wurde durch Fällen mit Ammoniak 

 und kohlensaurem Ammoniak zur Bestimmung des koh- 

 lensauren Baryts benutzt. 

 7,8896 Grm. hinterliessen 3,8896 Grm. schwefelsauren Baryt 



= 0,0643 Proc. Schwefelsäure. 

 2,8630 Grm. hinterliessen 1,3691 Grm. schwefelsauren Baryt 



= 0,0642 Proc. Schwefelsäure. 

 7,8896 Grm. gaben 3,9910 Grm. kohlensauren Baryt 



=: 0,0429 Proc. Kohlensäure. 

 2,8630 Grm. gaben 1,4880 Grm. kohlensauren Baryt 

 = 0,0450 Proc. Kohlensäure. 



Nach diesen zwei Bestimmungen ergab sich die Total- 

 quantität der freien und gebundenen Kohlensäure im Mittel 

 = 0,0436 Proc. 



Um nun die freie Kohlensäure bestimmen zu können, 

 wurden 715,0815 Grm. Wasser, längere Zeit unter Ersetzen 

 des verdampfenden Wassers, gekocht. Der entstandene 

 Niederschlag betrug 0,2485 Grm. und bestand, wie oben 

 schon erwähnt, aus kohlensaurem Kalk, kohlensaurer 

 Magnesia und kohlensaurem Eisenoxydul. Durch Auf- 

 lösen in Salzsäure, der etwas Salpetersäure zugefügt war, 

 um das Eisenoxydul in Eisenoxyd zu verwandeln, Fällen 

 des Eisenoxyds durch Ammoniak, des Kalks durch koh- 

 lensaures Ammoniak, der Magnesia durch phosphorsaures 

 Natron, konnte durch Berechnen die an Basen gebundene 

 Kohlensäure gefunden werden. — Es waren in der freien 

 Kohlensäure gelöst: 0,0316 Proc. kohlensaurer Kalk, 

 0,0008 Proc. Magnesia nebst 0,0011 Proc. Eisenoxyd 

 = 0,00144 Proc. kohlensaures Eisenoxydul. 



Zieht man von der Totalquantität Kohlensäure die 

 gebundene Kohlensäure ab, so erhält man die freie Koh- 

 lensäure, mithin beträgt diese Quantität 0,0295 Procent. 



In dem Filtrat von den ausgeschiedenen kohlensauren 

 Verbindungen wurden nun noch die gelösten Kalk- und 

 Magnesiasalze bestimmt. Durch Fällen des mit Salzsäure 

 angesäuerten Wassers mit Ammoniak und kohlensaurem 



