chemische Untersuchung der Soolquelle zu Karlshafen. 141 



Ammoniak schieden sicK" noch 0,0254 Proc. kohlensaurer 

 Kalk (:= 0;0142Proc. Aetzkalk) aus, so wie durch phos- 

 phorsaures Natron aus dem Filtrat noch 0,3112 Procent 

 phosphorsaure Magnesia =r 0,0157 Proc. Magnesia erhal- 

 ten wurden. 



Aus diesen analytischen Resultaten geht also hervor, 

 dass die Totalquantität des Kalks zu 0,0319 Proc, der 

 Magnesia ^zu 0,0165 Proc. und des Eisenoxyduls zu 

 0,0009 Procent gefunden worden ist. 



Bestimmung der festen Bestandtheile. 



Die Gesammtquantität der festen Bestandtheile wurde 

 durch Eindampfen auf dem Wasserbade und Trocknen' 

 des Rückstandes im Luftbade bei 150^ C. bis kein Ver- 

 lust mehr eintrat zu bestimmen gesucht: 



71,6616Grm.Wasserliinterliessen 1,3457 Grm. = l,878Prc. 



107,4924Grm.Wasserhinterliessen2,0155Grm.i=l,875Prc. 



35,8308 Grm. Wasser hinterliessen 0,6725 Grm. -^ 1,877 Prc. 



Zur Bestimmung der Basen wurde das Wasser mit 

 Salzsäure angesäuert, mit Ammoniak versetzt, einige Tage 

 mit Schwefelwasserstoff- Schwefelammonium digerirt, ab- 

 filtrirt, das gefällte Schwefeleisen in Säure gelöst und 

 nochmals mit Ammoniak im Ueberschuss gefällt: 

 107,4924 Grm. Wasser gaben 0,001209 Proc. Eisenoxyd. 

 143,3232 Grm. Wasser gaben 0,001164 Proc. Eisenoxyd. 



Um den Kalk zu bestimmen, wurde, nachdem das 

 Eisenoxyd auf die oben angegebene Weise entfernt war, 

 durch längeres Digeriren mit kohlensaurem Ammoniak 

 der Kalk im Filtrat als kohlensaurer Kalk gefällt. 

 107,4924 Grm. Wasser gaben 0,0613 Prc. kohlensauren Kalk. 

 143,3232 Grm. Wasser gaben 0,0597 Prc. kohlensauren Kalk. 



Das Filtrat von diesen kohlensauren Kalkniederschlä- 

 gen versetzte man mit phosphorsaurem Natron und be- 

 rechnete aus der geglühten phosphorsauren Magnesia die 

 Menore der Mao^nesia. 



107,4924 Grm. Wasser enthielten 0,0156 Proc. Magnesia. 

 143,3232 Grm. Wasser enthielten 0,0153 Proc. Magnesia. 



