Anfßndung des Strychnins in vergifteten Leichnamen. 333 



Diese Art der Darstellung des Stearins erklärt gut, 

 wie mit 1 Aeq. Base eine Säure hervorgebracht werden 

 kann; sie giebt uns auch den Schlüssel zur Bildung der 

 oben bezeichneten Aether. 



So werden z. B. bei Behandlung des Stearins mit 

 2 Aeq. Kali, in Alkohol gelöst, 2 Aeq. stearinsaures Kali 

 und 1 Aeq. Stearinsäureäther gebildet: 



C36H3502 02j ;KH 02p 



C36H3502 (C6H5) 02! -f KH 02 =r 



C36H3502 02) f(C4H5)H 02) 



;C36H3502K 02j (pg„5 ) 



= C36H3502K 02 + r ^^ 06. 



(C36H3502(C4H5) 02) ( " ) 



Für diejenigen, welche weniger mit derartigen For- 

 meln vertraut sind, drückt Bouis dies folgendermaas- 

 sen aus : 



Die neutralen Fette sind betrachtet worden als be- 

 stehend aus 3 Aeq. Säure auf 1 Aeq. Glycerin ; man wird 

 alsO; wenn man 1 Aeq. Säure durch 1 Aeq. Base ersetzen 

 lässt, ein neutrales Salz erhalten, und in Folge dieser 

 molecularen Erschütterung wird die geringste Ursache 

 hinreichen, um Wasser zu bindep und die 2 andern Aeq. 

 Säure frei zu machen, denn: 

 Cii4Hnooi2 = 3(C36H3604) + C6H806 — 6 HO; 



Tristearin Stearinsäure Glycerin 



daher : 



C114H110O12 -f. CaO + 5 HO =: C36 {^^^| O* 



+ 2 (C36H3604) 4- C6H806. 

 (Journ. für prakt. Chem. Bd. 72. Hfl. öu. 6. — Compt. rend, 

 1857. T. 45. {No. 1.) p. 35.) H. B. 



Ueber die Auffindung des Strychnins in vergifteten 



Leichnamen. 



In der Absicht, den üblen Geruch faulender Leich- 

 name zu beseitigen, hat Horsley (Report of the Bint. 

 JSsoc. 1856. Not. and Äbstr. p. 53) versucht, Chlorkalk in 

 Anwendung zu bringen. Um zu wissen, ob Chlorkalk 

 nicht etwa das Strychnin zerstöre, wurde zuvor eine 

 schwache essigsaure Lösung des Alkaloids mit der Lö- 

 sung gewöhnlichen Bleichkalks zersetzt. Es schied sich 

 ein weisser Niederschlag aus, der ausgewaschen in Ueber- 

 schuss von Essigsäure und verdünnter Schwefelsäure sich 



