über die lieber ch^om säure. 137 



die Annahme gestattet, dass hier eine eigenthümliche, 

 wenn auch leicht zersetzbare Säure vorhanden sei, welche 

 die Fcärbung hervorbringt, und mit dem Chinin u. s. w. 

 verbunden im Niederschlage enthalten ist. Dass beim 

 Zusatz einer sehr geringen Menge Alkali die wässerige 

 Lösung sich violett färbt, ohne sich zu zersetzen, hat, 

 wie erwähnt, auch Schönbein beobachtet. Ein Salz 

 darzustellen, in welchem die Bestimmung des Chroms 

 und Sauerstoffs auszuführen ist, ist daher nicht möglich; 

 wohl aber bietet uns das Verhalten der blauen ätheri- 

 schen Lösung die Möglichkeit, das Verhältnisse in wel- 

 chem Chrom und Sauerstoff in ihr enthalten sind, zu 

 bestimmen. Schüttelt man sie mit einer sauren Eisen- 

 oxydullösung, so entfärbt sie sich sofort; die wässerige 

 Flüssigkeit enthält Chromoxydsalz, Eisenoxydsalz und 

 das überschüssige Eisenoxydul; schüttelt man die äthe- 

 rische Lösung mit verdünnter Kalilauge, bewirkt also 

 durch Bildung eines chromsauren Salzes unter Entwicke- 

 lung des überschüssigen Sauerstoffs ihre Entfärbung, oder 

 lässt man durch freiwillige Verdunstung des Aethers sich 

 die Verbindung in Chrorasäure und Sauerstoff zersetzen, 

 so kann nun durch die Oxydationswirkung auf Eisen- 

 oxydullösung der Gehalt an Chromsäure ermittelt wer- 

 den, eine Vergleichung beider Versuche zeigt also das 

 relative Verhältniss der Sauerstoflfmengen in der blauen 

 Verbindung und in der Chromsäure. Zu diesem Zwecke 

 stellte ich mir grössere Mengen der blauen ätherischen 

 Lösung dar, mit der Vorsicht, beim Mischen der zwei 

 Lösungen die des sauren chromsauren Kalis im Ueber- 

 schuss anzuwenden, um eine Lösung von Wasserstoff- 

 superoxyd im Aether zu verhüten ; die abgegossene 

 ätherische Lösung schüttelte ich dann noch einmal mit 

 reinem Wasser; von den bei verschiedenen Darstellun- 

 gen erhaltenen Producten unterwarf ich stets gleiche 

 Mengen gleich nach ihrer Bereitung der Prüfung auf 

 die angegebene Weise. Um beim Zurücktitriren des 

 noch vorhandenen Eisenoxyduls mit übermangansaurem 



