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sation von muthmaasslichem Morphin erhalten, welche 

 aber, in Säuren gelöst, mit Ammoniak keinen Nieder- 

 schlag gab. Herr Scharf trug daher Bedenken, das 

 Product als Morphin anzusehen und arzneilich zu dis- 

 pensiren, und stellte es Behufs einer näheren Prüfung 

 zu meiner Verfügung. Dies geschah schon vor zwei 

 Jahren, aber erst in diesem Sommer fand ich Zeit^ mich 

 damit zu beschäftigen. 



Die mir übergebene Substanz, nicht ganz 1 Drachme, 

 bildete ein schmutziggelbes lockeres Haufwerk von feinen 

 Nadeln, schmeckte intensiv, aber nicht widrig bitter, löste 

 sich in der Wärme sehr leicht in Wasser und diese Lösung 

 reagirte neutral. Auf Platinblech schmolz dieselbe etwas 

 schwer unter Schwärzung und Ausstossung von fast bitter- 

 mandelartig riechenden, alkalisch reagirenden Dämpfen; 

 die entstandene Kohle verbrannte sehr langsam und zu- 

 letzt blieben einige weissliche Flöckchen Asche, welche 

 feuchtes Curcumapapier stark bräunten und aus Kalk 

 bestanden. 



Die wässerige Lösung reagirte mit salpeter saurem 

 Silberoxyd sehr stark auf Chlor, und da Prüfungen auf 

 andere Säuren negativ ausfielen, so war die Substanz 

 im Wesentlichen das chlorwasserstoffsaure Salz einer or- 

 ganischen Base, 



Um zunächst das Salz rein — frei von Kalk und 

 Farbestoff — zu erhalten, löste ich es in so wenig als 

 möglich kochendem Wasser auf, filtrirte die Lösung 

 heiss und stellte sie in die Kälte. Es schieden sich 

 weiche Massen von weissen, feinen, seidenglänzenden 

 Nadeln in Wawellitform aus, welche abgepresst und 

 noch einmal umkrystallisirt wurden. Da die Krystalle 

 jetzt vollständig weiss erschienen und sich ganz frei von 

 Kalk erwiesen, so unterliess ich ein drittes Umkrystalli- 

 eiren und legte sie zum Trocknen an die Luft. Ihr 

 Gewicht betrug 35 Gran. 



Um das in die gelben Mutterlaugen übergegangene 

 Alkaloid wo möglich noch zu gewinnen, versetzte ich 



