186 Derivate des Jodmethylens. 



Einmrkung des Zinks auf Jodäthylen, 



Wenn Zink mit einer Mischung von Aether und 

 Jodäthyl erwärmt wird, verbindet sich jenes sowohl mit 

 Aethyl als auch mit Jod, indem sich Jodzink und Zink- 

 äthyl bilden. Es Hess sich daher vermuthen_, dass Zink 

 auf die ätherische Lösung von Jodäthylen in ähnlicher 

 Weise einwirken könnte nach der folgenden Gleichung: 

 C4H4J2 _|_ 4Zn =^ C4H4Zn2 -f 2ZnJ. Indessen 

 haben Wanklyn und v. Thann nachgewiesen, dass die 

 Einwirkung von Zink auf Jodäthylen nach dem Schema: 

 C4H4J2 _|- Zn2 = 2ZnJ + C^H^ vor sich geht, und 

 dass sich also in dieser Beziehung die Jodverbindung 

 des zweisäurigen Alkoholradicals Glycol von den correspon- 

 direnden Jodüren der einbasischen Alkohole unterschei- 

 det. Während letztere bekanntlich unter den anoregrebe- 

 nen Umständen Metallderivate geben, wird demnach das 

 zweisäurige Glycol in freiem Zustande abgeschieden. 

 {Amial der Chem. IL Pharm. XXX VI. 201—205.) G. 



Derivate des Jodmethylens« 



Das Jodmethylen, C2H2J2_, erleidet nach A. But- 

 ler o w durch essigsaures Silberoxyd eine Zersetzung, 

 welche die Entstehung des zweifach -essigsauren Methyl- 



C2H2 J 

 glycols = fC4H302)2p-^^ veranlasst. Diese Substanz 



giebt, nach der allgemeinen Darstellungs weise der Glycole 

 mit Aetzkali behandelt, bekanntlich kein Methylglycol, 

 und da bei Einwirkung anderer weniger energischer 

 Basen wie Kalkhydrat und Bleiglätte auf zweifach-essig- 

 sauren Methylglycol gleichfalls kein Methylglycol gebil- 

 det wird und ausserdem die Zerstörung des Methylen- 

 molecüls bei diesen Zersetzungen durch Versuche ermittelt 

 ist, so lässt sich annehmen, dass ein Glycol, welches das 

 Radical C2H2 der Jodverbindung enthält, nicht existirt. 

 Bei den angestellten Versuchen, welche die Dar- 

 stellung des Methylglycols bezweckten, brachte Butle- 

 row auch Jodmethylen mit oxalsaurem Silberoxyd zu- 

 sammen. Hierbei entdeckte er einen neuen Körper, der 

 mit Essigsäure isomer ist und den er mit dem Namen 

 Dioxymethylen = C^H^O* bezeichnet, da er zweimal 

 die Elemente des Methylenoxyds enthält. Das Dioxy- 

 methylen hat bei gewöhnlicher Temperatur fast gar kei- 

 nen Geruch, beim Erhitzen aber riecht es scharf und 



