Chloride des ScJnvefels etc. 189 



verdünnter Salzsäure zusammen, dass die Flüssigkeit 

 nicht mehr sauer reagirt,, und schüttelt das Gemenge 

 von H02 und BaCl mit etwa 40 Grm. Aether zusam- 

 men. Ein so behandelter Aether wird sich beim Schüt- 

 teln mit etwas Chromsäurelösung bis zur Undurchsich- 

 tigkeit bläuen und lässt sich überdestilliren, ohne die 

 Fähigkeit zu verlieren, durch CrO^ sich zu bläuen, die 

 Kalipermanganatlösung unter Sauerstoflfgasentwickelung 

 zu entfärben, die Guajaktinctur unter Mithülfe von Blut- 

 körperchenlösung zu bläuen, kurz alle dem HO 2 zukom- 

 menden Reactionen hervorzubringen. 



Das H02 für sich allein ist ohne Zersetzung nicht 

 destillirbar, verbunden mit einer so oxydirbaren Sub- 

 stanz, wie der Aether, ist es vor spontaner Zersetzung 

 geschützt. 



Schüttelt man besagten Aether mit vier Raumtheilen 

 Wasser, so wird alles HO^ vom Wasser aufgenommen, 

 so dass der obenauf schwimmende Aether keine Spur 

 von H02 mehr enthält. {Poggend. Annal. 1860. No. 1. 

 S. 134.) E. 



Chloride des Schwefels in ihrem Verhalten gegen 



Amylalkohol. 



Gar i US hat es früher schon wahrscheinlich gemacht, 

 dass der braune Chlorschwefel ein Gemenge des in rei- 

 nem Zustande noch unbekannten, der schwefligen Säure 

 entsprechenden Chlorschwefels (CPS^Cl^) mit dem so- 

 genannten Halbchlorschwefel (C12S2S2) sei. In Gemein- 

 schaft mit Fries hat nun Carius durch Versuche fest- 

 gestellt, dass das Verhalten des Amylalkohols zu braunem 

 Chlorschwefel dem des Aethylalkohols vollkommen analog 

 ist, und dass damit also eine weitere Stütze für die ge- 

 machte Annahme gewonnen wird. Nach dieser Annahme 

 ist die Reaction, abgesehen von dem Halbchlorschwefel 

 und dem etwa auftretenden Chlorthionyl, analog der des 

 Aethylalkohols durch folgende Gleichung dargestellt: 



c"s'c- + (<"S"""r = (ciSr.T>+o=s.o=. 



Durch die früher mit Aethylalkohol, so wie auch 

 mit benzoesauren und essigsauren Salzen und besonders 

 mit Benzoesäurehydrat ausgeführten Versuche hatte sich 

 gezeigt, dass in allen diesen Fällen, sobald der Halb- 

 chlorschwefel nicht im Ueberschuss angewandt wurde, 

 schwefelhaltige organische Verbindungen entstehen. Dar- 



