320 Glycole oder zweiatomige Alkohole. 



2C4H3 03). Den bei der Darstellung des Propylglycols 

 erhaltenen unreinen essigsauren Propylglycoläther^ (siehe 

 beim Propylglycol) reinigt man durch fractionirte Destil- 

 lationen und sammelt als reines Product nur das bei 

 1800 C. Ueberdestillirende. Es bildet eine neutrale, farb- 

 lose, schwach nach Essig riechende Flüssigkeit von 1,109 

 spec. Gewicht bei 0^ C. und bei 186^ C. siedend. Löst 

 sich in allen Verhältnissen in Alkohol und Aether^ aber 

 erst in 10 Volumen Wasser. Die Lösung ist neutral im 

 Geschmack, aber schwach sauer gegen Lackmuspapier. 

 Aetzkali und Aetzbaryt verseifen den Aether rasch unter 

 Abscheidung von Propylglycol und Bildung eines essig- 

 sauren Salzes. 



IIL Butylglycol = CSHiOQ*. 



Das zur Darstellung desselben dienende Brombutylen 

 C^H^Br^ gewinnt man aus den Zersetzungsproducten 

 des Amylalkohols durch Wärme. 



62 Grm. Brombutylen wurden mit 100 Grm. essig- 

 saurem Silberoxyd und etwas Eisessig gemengt und im 

 Wasserbade bis zur völligen Wechselzersetzung erhitzt. 

 Das Product wurde mit Aether ausgezogen und der Aus- 

 zug fractionirt destillirt. Wurtz erhielt so 35 Grm. bei 

 140 — 210^0. destillirende Flüssigkeit (unreinen essig- 

 sauren Butylglycoläther). Durch Destillation derselben 

 mit frisch geschmolzenem und gepulvertem Kalihydrat 

 erhielt er unreinen Butylglycol, der über KO, HO recti- 

 ficirt und durch fractionirte Destillation gereinigt wurde. 

 Der so gewonnene reine Butylglycol betrug 10 Grm. 



Er stellte eine farblose, dicke Flüssigkeit dar, ohne 

 Geruch, von süssem, zugleich aromatischem Geschmack. 

 Spec. Gewicht 1,048 bei 00 C. Siedepunct 183 — 1840 C. 

 Löslich in allen Verhältnissen in Wasser, Alkohol und 

 Aether. (Unterschied vom Glycol und Propylglycol.) 

 Salpetersäure, selbst verdünnt, greift den Butylalkohol 

 energisch an und oxydirt ihn beim Abdampfen zu Oxal- 

 säure (Bernsteinsäure wird nicht gebildet). Bei lang- 

 samer Oxydation des Butylglycols durch verdünnte Sal- 

 petersäure entstehen Oxalsäure und Butyllactinsäure, deren 

 Zinksalz = ZnO, Q^WO^. 



Durch Aetzkali und Aetznatron wird der Butylglycol 

 unter Wasserstoffentwickelung zersetzt, unter den Zer- 

 setzungsproducten findet sich Oxalsäure, aber keine Bern- 

 steinsäure. 



Zwei fach -essigsaurer Butylglycoläther = 



