über die Diamylphosphor säure. 133 



unterschwefelsaures Natron ein, worauf beim Erhitzen 

 eine wasserhelle Flüssigkeit überdestillirt. Der Rück- 

 stand ist schwefelsaures Natron ; das Destillat zerlegt sich 

 mit Wasser in schweflige Säure, Salzsäure und Phosphor- 

 säure. Hiernach muss es ein Gemenge von Chlorphos- 

 phorsäure und Chlorthionyl sein, gebildet nach der Glei- 

 chung: PC15-j-2NaS206=2NaS04-f PC1302-fS2C1202. 



lieber die Diamylphosphorsänre. 



Lässt man behufs Darstellung von Bromamyl Phos- 

 phor auf Fuselöl einwirken, in welchem Brom aufgelöst 

 ist, so wird ausser dem Bromamvl eine zweite org-anische 

 Verbindung gebildet, nämlich die Diamylphosphorsäure, 

 deren Entstehung beim Einwirken von Fünffach -Chlor- 

 phosphor auf Fuselöl Fehling*) bereits beobachtete. 



Zur Darstellung dieser Säure lässt man Brom und 

 Phosphor unter den bekannten Vorsichtsmaassregeln auf 

 Fuselöl einwirken, so lange die Farbe des Broms noch 

 verschwindet, wäscht das Product zur Entfernung der 

 meisten Brom wasserstoffsäure mit Wasser, wo nur wenig 

 Diamylphosphorsäure vom W^asser aufgenommen wird, 

 und entzieht dem rückständigen öligen Gemenge von 

 Bromamyl und Diamylphosphorsäure letztere durch wieder- 

 holtes Schütteln mit Sodalösung. Wird die so erhaltene 

 Lösung des diamylphosphorsauren Natrons nach dem Ab- 

 heben des Bromamyls gekocht, bis etwa noch anhängen- 

 des Bromamyl vollständig verflüchtigt ist, dann mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure übersättigt, so trübt sie sich mil- 

 chig und scheidet am Boden und an den Wänden Oel- 

 tropfen aus, die man vollständig durch Ausziehen mit 

 Aether gewinnt. Durch Waschen der ätherischen Schicht, 

 Verdunsten des Aethers und Trocknen des zurückblei- 

 benden Oels über Vitriolöl wird die Säure erhalten, in- 

 dess nicht völlig rein, indem ihr eine Substanz beige- 



*) Handwörterbuch, neue Auflage, I. 791. 



