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mengt bleibt, die erst durch oft wiederholtes Umkrystal- 

 lisiren der Salze entfernt werden kann und deren Natur 

 mir unbekannt geblieben ist. Es scheint diese Beimen- 

 gung nicht die Amylphosphorsäure Guthrie's zu sein, 

 indem sie den Gehalt der Salze nicht nur an Kohle, son- 

 dern auch an Metall verringert, während ein Gehalt an 

 amylphosphorsaurem Salze denselben beträchtlich erhöhen 

 müsste. 



Meine Beobachtungen über die Diamylphosphorsäure 

 und ihre Salze stimmen meistens mit denen Fehlin g's 

 überein. Indess konnte ich die von ihm angegebene 

 Zersetzung der freien Säure beim Kochen mit Wasser 

 nicht bemerken, so wenig wie die der Salze unter den- 

 selben Umständen. 



Kalksalz. — Die ätherische Lösung der Diamylphos- 

 phorsäure wurde mit Wasser und Kalkmilch versetzt, und 

 die mit viel kaltem W^asser verdünnte Mischung durch 

 Einleiten von Kohlensäure, Aufkochen und Filtriren der 

 wieder erkalteten Lösung vom überschüssigen Kalk be- 

 freit. Das Filtrat, welches beim Verdunsten im Wasser- 

 bade erstarrte, wurde vom ausgeschiedenen Salze m-öglichst 

 heiss abfiltrirt, weiter verdunstet und so fort. Das erhal- 

 tene Salz bildet sclmeeweisse lange seideglänzende Na- 

 deln, die zu einer papierartigen Masse beim Trocknen 

 zusammenschrumpfen, beim Erhitzen auf 180^ unverän- 

 dert bleiben und beim Zerreiben elektrisch werden. Beim 

 Auflösen in Wasser rotirt es mit grosser Lebhaftigkeit. 

 Es löst sich leichter in kaltem als in heissem Wasser, 

 so zwar, dass die kalt gesättigten Lösungen beim Erhitzen 

 erstarren. Um diese auffallende Thatsache durch einio^e 

 Zahlen festzustellen, wurden folgende Bestimmungen aus- 

 geführt. 



1) 16,1757 Grm. bei 18^ gesättigter Lösung Hessen beim 

 Verdunsten 0,2589 Grm. diamylphosphorsauren Kalk. 

 Die Ausscheidung des Salzes begann bei 40®. 



2) 20,0917 Grm. kochend gesättigter Lösung Hessen 

 0,1757 Grm. Salz. 



