Polyammoniake, 329 



2 (Ci2H5)2 N2 4- C4H4Br2 = 

 H2 ) 



o ) C4 H4 ) 



(C4 H4) 2 U^2J_!_fC12H5^2 N2 4- Br2 



Da das Aethylendiphenyldiarain ein secundäres Dia- 

 min ist^ so war es nicht ohne Interesse, die noch übrigen 

 beiden Wasserstoffatome zu substituiren. Digerirt man 

 die Base einige Stunden bei 100^ mit Jodäthyl, so erhält 

 man ein schönes Jodid, das in schönen vollkommenen 

 Prismen krystallisirt, schwer löslich in Wasser und leich- 

 ter löslich in Alkohol ist: J2 



C4 H4 



C36H26N2J2=:(C4 H5)2 \ N2 

 (CI2H5)2 



H2 



Behandelt man dann dieses unter der Formel eines Jodam- 

 moniaks oder Jodwasserstoflfammoniaks dargestellte Diam- 

 monium mit Kali, so erhält man die freie Base, die bei 70^ 

 schmilzt und den vorigen sehr ähnlich ist; sie hat die Formel: 

 C4 H4 , ihr Platinsalz 



C36H24N2 = (C4 H5)2 K2 C36H26N2 CP + 2 PtCP 

 (C12H5)2 ( 



Dieses Verhalten des Phenylamins zum Bromäthylen 

 wirft ein anderes Licht auf die Natur der Körper, welche 

 unter dem Einflüsse zweiatomiger Molecule aus dem ein- 

 atomigen Monaminen der Phenylreihe entstehen. Zur Ver- 

 vollständigung des Studiums dieser Verbindungen prüfte 

 H o f m an n das Verhalten des Bromäthylens zum Aethylamin. 



Bromäthylen wirkt auf Aethylamin ein ; es entstehen 

 je nach dem angewandten Verhältnisse und je nach der 

 Temperatur verschiedene Körper, unter welchen die den 

 beiden hier beschriebenen Phenylverbindungen entspre- 

 chenden Glieder constant vorkommen. Diese sind: 



1 ( ^^^ 



Aethylendiäthyl- / \ H2 



diammonium- CJ2Hi8N2Br2 — N2 C4H4 



dibromid. (C4H5)2 



) [ H2 



) /Br2 



Diäthylendiäthyl- / H2 



diammonium- ) C J6H20N2Br2=N2 C4 H4 



dibromid. l i C4H4 



) ((C4H5)2 



