Salicylsäure. 333 



in einer Retorte der Destillation unterworfen. Man destil- 

 lirt so lange bis der Rückstand eine Syrupsconsistenz an- 

 genommen hat. Diese Masse breitet man auf Glasplatten 

 aus^ erwärmt gelinde, worauf man gelblich weisse Schup- 

 pen erhält; welche zerfliessen und vollständig in Wasser 

 löslich sind. {Journ. d. med. de Bruxelles. 1859.) 



Dr. Joh. Müller. 



Salicylsäure. 



Kolbe ist der Ansicht, dass die Salicylsäure eine der 



Aetherkohlensäure ähnliche Zusammensetzung habe und 



als Phenyloxydkohlensäure zu bezeichnen sei : 



C4H50 ) 

 Aetherkohlensäure jjq .02 0"* 



Phenyloxydkohlensäure... C^2H5 \ p2 04 



HO ( 



Hierfür spricht die bekannte Zerlegung der Salicyl- 

 säure beim Erhitzen mit Kalk oder Glaspulver in Phenyl- 

 oxydhydrat und Kohlensäure. 



Als weitere Stütze dieser Ansicht theilt Kolbe die jetzt 

 aufgefundene Synthese der Salicylsäure aus Phenyloxyd- 

 hydrat und Kohlensäure mit. Leitet man nämlich Kohlen- 

 säure zu Phenyloxydhydrat, während Natrium sich darin 

 auflöst, so vereinigen sich diese drei Körper unter Ent- 

 bindung von Wasserstoff unmittelbar zu salicylsaurem 

 Natron, und man erhält aus dem Product, nachdem man 

 seine wässerige, mit Salzsäure neutralisirte Lösung zur Ver- 

 jagung des unverändert gebliebenen Phenyloxydhydrats 

 gekocht und eingedampft hat, beim Erkalten der Flüssig- 

 keit eine beträchtliche Menge einer Sajicylsäure krystalli- 

 sirt. {^Aiin. d. Chem. u. Pharm. CXIII. 125—127.) G. 



Fuchsin, ein neuer rother Farbstoff. 



Renard und Franc, chemische Fabrikanten in 

 Lyon, stellten mittelst Einwirkung von wasserfreien Chlor- 

 metallen auf die mit den stickstoffhaltigen Kohlenwasser- 

 stoffen, von der Destillation der Steinkohlen, dargestellten^ 

 organischen Basen einen neuen Farbstoff (das Fuchsin) 

 dar, welcher in der Seiden-, Baumwollen- und Wollen- 

 Färberei; auch für Kattundruck benutzt wird, sehr echt 

 von lebhaft intensiver Farbe die Cochenille ersetzt. {Mo- 

 niteur scient. Nov. 1859. — Chem. Centralbl. 1860. No.8.) 



B. 



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