Verbindungen der Ziicherarten mit den Säuren. 61 



Wasserstoff auch durch andere organische Radicale ersetzt 

 werden kann. Oahours liat die Kaliverbindung des 

 Oels deshalb mit Jodmethyl, Jodäthyl, Jodamyl einge- 

 schmolzen und erhitzt und so die folgenden Körper erhal- 

 ten, die mit Chlor, Brom, Salpetersäure andere weitere 

 bestimmte krystallisirbare Verbindungen gaben: 

 1. 2. 



C14H4(C2H3)04) ^4 C'4H4(C2H3)04; ^o 



C2H3 i^ C4H5 \^ ' 



3. 



C14H4(C2 H3) I 



Die erste dieser Verbindungen siedet bei 248<^, die 

 zweite bei 262», die dritte über 3000. 



Die dem Gaultheria-Oelkali (Kaliummethylsalicylate) 

 entsprechende Aethylverbindung giebt bei gleicher Behand- 

 lung VerbiiKlungen von homologen Formeln. Die eigent- 

 lichen Aether der Salicylreihe in der Methyl-, Aethyl- 

 Amylreihe 



C14H504/^, C14H504/^2 C14H504)^, 



C2H3 i ^" C4H5 \^ CiOHii \^" 



sind daher noch zu entdecken. Hierbei bemerkt Cahours 

 noch hinsichtlich des Phenylhydrats und einiger anderer 

 Körper Folgendes: 



Phenylhydrat giebt bei der Behandlung mit Acetyl- 

 chlorid eine Verbindung, die unverändert überdestillirt 

 und durch Kali wieder in Essigsäure und Carbolsäure 

 zerfällt. Aehnlich verhalten sich die Chloride von Araan- 

 thyl, Capryl, Pelargyl, nämlich: 



C12H602 _f C4 H3 C102 = CIH -I- C16H8 04 



C«2H602 4- C14H13C102 = CIH -I- C26H1804 



CI2H602 4- C16H15C102 = CIH + C2SH20O4 



C12H602 _|_ C'8H17C102 = CIH 4- C30H22O4. 

 (Compt. rend. T. 39. — Chem.- pharm. Centrbl. 1854. No.42.) 



B. 



Heber die Yerbindiiiigeii der Zuckerarten mit 

 deu Säuren. 



Die Untersuchungen, welche Berthelot über das 

 Glycerin angestellt hat, führen zur Erkennung gewisser 

 Aehnlichkeiten zwischen diesem Körper und den Zucker- 

 arten. 



Theilt man diese letzteren hinsichtlich ihrer Stabilität 

 zunächst in zwei Classen, so umfasst die 



