324 Umwandlung des Kohlenoxyds in Ameisensäure. 



in Ameisensäure umzuwandeln^ wie er das ölbildende Gas 

 in Alkohol übergeführt hat. Statt aber die Fixation der 

 Wasserelemente durch Schwefelsäure, welche sich mit 

 dem Alkohol verbinden kann, zu erzielen, bediente er 

 sich des Kalis, welches sich mit der Ameisensäure ver- 

 binden kann. 



In einen ^/2 Liter fassenden Ballon bringt man lOGrm. 

 schwach befeuchtetes Kalihydrat, füllt dann den Ballon 

 mit reinem Kohlenoxyd und schmilzt denselben über der 

 Lampe zu. 10 bis 12 dieser Ballons werden in einem 

 Wasserbade 70 Stunden lang bis 100^ C. erhitzt. Nach 

 dieser Zeit öffnet man die Ballons unter Quecksilber und 

 findet, dass das Kohlenoxyd fast vollständig vom Kali 

 absorbirt worden ist. 



Der Inhalt des Ballons wird in Wasser gelöst, mit 

 Schwefelsäure übersättigt und destillirt. Das Destillat 

 wird mit PbO, C02 gesättigt, gekocht und filtrirt. Aus 

 dem Filtrat setzen sich beim Erkalten Krystalle von 

 ameisensaurem Bleioxyd ab, die alle Eigenschaften des 

 auf anderem Wege dargestellten Salzes haben, besonders 

 die, in Berührung mit Schwefelsäure reines Kohlenoxyd 

 zu liefern. 



Berthelot hat ein Verfahren gefunden, die Amei- 

 sensäure in grosser Menge und auf leichte Art aus der 

 Oxalsäure darzustellen. 



Bekanntlich zerfällt die Oxalsäure beim Erhitzen in 

 Kohlensäure, AVasser und Kohlenoxyd: 



C4H2 08 = 02 04 _|_ C2 02 + H2 02. 



Im Momente dieser Zersetzung treffen sich Kohlen- 

 oxyd und Wasser im Entstehungszustande und es bilden 

 sich auch wirklich geringe Mengen von Ameisensäure, 

 wie dies Gay-Lussac bei der trocknen Destillation der 

 Oxalsäure schon nachgewiesen hat. 



Um aber die Verbindung des Wassers mit dem Koh- 

 lenoxyd in diesem Falle vollkommen zu erzielen und die- 

 selbe in reine Kohlensäure und Ameisensäure umzuwan- 

 deln, ist es nöthig, einen anderen Körper zuzufügen, der 

 durch Contact wirkt. Berthelot hat dazu das Glycerin 

 für geeignet befunden. 



Schon früher (Journ. für 'prakt. Chem. Bd. 62. p. 186) 

 hat er angegeben, dass Oxalsäure, mit Glycerin bis 1000 

 erhitzt, sich in Kohlensäure und bei dem Glycerin zurück- 

 bleibende Ameisensäure zerlegt: 



C4H2 08 = C2 04 -f C2H2 04. 



Sein Verfahren ist folgendes : In eine Retorte von 



