336 Ueher das Furfurin. 



nicht mehr pulverförmig niedergeschlagen wird, sondera 

 sich als eine zähe Masse ausscheidet, die nach einigem 

 Zusammenkneten steinhart wird. 



Das phosphorsaure Furfurin, (C30H12O6N2HO -f- 2H0) 

 -\- PO^, bildet gerade vierseitige Prismen, die bei 150^ 

 nichts an Gewicht verlieren, bei 200 — 2150 zu einer 

 schwarzen glasigen Masse schmelzen, die sich in warmem 

 Alkohol löst und nun nicht mehr auf gewöhnliche Phos- 

 phorsäure reagirt. 



Das halbsaure phosphors. Furfurin, (2C30H12O6N2HO 

 -'pHO)-]-PO^> erhalten durch Versetzen der Lösung vonl At. 

 des vorigen Salzes mit 1 At. Furfurin in Wasser gelöst^ 

 Erwärmen und Filtriren. Schiefe vierseitige Prismen, die 

 trocken luftbeständig sind, in kochendem Wasser und 

 Alkohol leicht löslich, in Aether fast unlöslich, ertragen 

 135 — 170*^ ohne Zersetzung und erhalten sich in noch 

 höherer Temperatur wie voriges Salz. Die Lösung dieses 

 Salzes ist neutral. - 



Neutrales phosphorsaures Furfurin, (C30Hi2O6N2HO)3 

 -f-P05, Die Lösung dieses Salzes reagirt alkalisch. Sie 

 schmeckt, wie die der beiden vorigen, bitter. 



Pyrophosphorsaures Furfurin, 2(C30Hi2O6N2HO), P05 

 -|- 2 HO, wird durch Sättigen von Pyrophosphorsäure mit 

 der Lösung des Furfurins in Alkohol beim Eintrocknen 

 im Exsicator als eine krystallinisch glasige Kruste erhalten. 



Saures weinsaures Furfurin krystallisirt aus einer 

 ziemlich sauren Lösung des Furfurins in Weinsäure in 

 schief vierseitigen Prismen. Mit Kali erhitzt geben diese 

 Ammoniak aus und man erhält kein Furfurin wieder. In 

 Verbindung mit diesen Salzen des Furfurins besprechen 

 Svanberg und Bergstrand die Eigenthümlichkeit der 

 Entstehung des Furfurins, seiner Constitution im Vergleich 

 zu anderen stickstoffhaltigen Körpern. Das Furfurii::. und 

 eine bis jetzt nicht grosse Anzahl von Verbindungen ent- 

 stehen aus 3 At. eines organischen Körpers und 2 At. 

 Ammoniak unter Austritt von 6 At. Wasser. Diese Kör- 

 per sind: 



3 (C14H6 02) Bittermaudelöl +2H3N — 6H0 = C42H18N2_ 



Hydrobenzamid, 

 3 (C14H502) -\- 2 H3N — 6 HO r= C42H15N2 



Ä 70nPxizo vi 

 3 (C10H4O4) Furfurol -|-2H3N — 6H0 = C30Hi2N2()6 



Furfuramid, 

 3 (C16H8 04) Anisylwasserstoff 4-2H3N — 6H0 = C48H24N2 06 



Anishydramid, 

 2, (C14H6 04) Salicylwasserstoff -f2H3N- 6H0 = C42H18N2 06 



Salicylimid. 



