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werden. Als Endproduct der Einwirkung von Chlor auf 

 Sumpfgas entsteht ein Chlorkohlenstoff (C2CH), welcher 

 als Trichlormethylchlorür ([C2 Cl^] Cl) betrachtet werden 

 kann. 



([C2H3] H) -f 8 Cl = ([C2C13] Cl) -f 4 HCl. 

 Ehe sich dieser Chlorkohlenstoff bildet, entsteht Chloro- 

 form und die übrigen Verbindungen der gechlorten Methyl- 

 ätherarten. Die durch Austausch von 1 At. H gegen Cl 

 aus dem Sumpfgas resultirende Verbindung (C^ H^ Cl) 

 stimmt in ihrer Zusammensetzung zwar mit dem Methyl- 

 chlorür überein, sie löst sich jedoch in viel geringerem 

 Maasse in Alkohol, als jenes; sie scheint daher mit dem 

 Methylchlorür nicht identisch zu sein. Die übrigen Pro- 

 ducte der Einwirkung von Cl auf ([C2H3]H) sind indess 

 mit denen aus ([C^H^j Cl) und Cl identisch. Aus dem 

 Trichlormethylchlorür ([C2 CP] Cl) lässt sich das Chlor 

 nun umgekehrt wieder durch Wasserstoff ersetzen. Es 

 entsteht zunächst Chloroform, indem 1 At. Cl durch 1 At. 

 H ersetzt wird; man betrachtet daher das Chloroform als 



TT J 

 Biehlormethylchlorür (C2 q^ Cl). Durch weiteren 



-Austausch des Cl gegen H entsteht Monochlormethylchlorür 

 (C2 ^l j Cl), dann Methylchlorür ([C2H3] Cl) und zuletzt 

 wird wieder Methylwasserstoffgas ([C2H3] H) gebildet. 



Diese Bildungsweisen des Chloroforms sprechen dafür, 

 dass dasselbe das Radical Formyl nicht enthält, dass es 

 vielmehr natürlicher als ein Methylchlorür betrachtet wird, 

 worin 2 At. Wasserstoff durch 2 At. Chlor vertreten sind. 

 Eine weitere Stütze erhält diese Ansicht durch das Ver- 

 halten des auf gewöhnliche Weise bereiteten Chloroforms 

 aus Weingeist gegen Chlor. Durch Einleiten von trock- 

 nem Chlorgas in erwärmtes Chloroform wird dasselbe 

 namentlich bei Mitwirkung des directen Sonnenlichtes in 

 Chlorkohlenstoff ([C2C13] Cl) verwandelt, welcher als Tri- 

 chlormethylchlorür zu betrachten ist. 



Das Verhalten des Chloroforms gegen Wasserstoff, 



