Künstliche Bildung des ätherischen Senföls. 67 



Bittermandelöls (Nitrobenzols) an. Es wird von der dar- 

 unter befindlichen Säure getrennt und braucht nur noch 

 mit Wasser und zuletzt mit verdünnter Lösung von koh- 

 lensaurem Natron gewaschen zu werden. Der Geruch 

 des Bittermandelöls tritt erst deutlich nach dem Waschen 

 des Productes mit dem Alkali zum Vorschein. Bei An- 

 wendung von nicht rectificirtem Steinöl bildet sich aiisser 

 dem genannten Producte ein braunes Harz (dem sogen, 

 künstlichen Moschus aus Bernstein ähnlich), welches dem 

 Nitroproduct einen durchdringenden Moschusgeruch ertheilt. 

 Prof. Dr. Wagner giebt Vorstehendes vorläufig als 

 Notiz. Derselbe ist damit beschäftigt zu untersuchen: 

 1) welches der fractionirten Destillationsproducte des Stein- 

 Öls das Nitroproduct liefert; 2) ob und welcher Zusam- 

 menhang zwischen den Bestandtheilen des Steinöls und 

 dem bei der Destillation der Steinkohlen erhaltenen Benzol, 

 Toluol etc. besteht. Bis jetzt erhielt Wagner als Re- 

 sultat die interessante Thatsache, dass die Nitroverbindung, 

 in weingeistiger Lösung mit Schwefelamraonium behandelt, 

 in eine organische Base übergeht, die wahrscheinlich 

 Anilin ist. (N. Jahrh.für Pharm. Bd. 3. H. 6.) B. 



Mnstliclic Bildiiug des ätherischen Seuföls. 



Zinin hat gefunden, dass das ätherische Senföl nichts 

 Anders ist, als ein Product der Ersetzung von Wasserstoff 

 in der Schwefelblausäure durch die Propylengruppe C^H^. 

 Wenn man nämlich alkoholische Auflösungen von Schwe- 

 felcyankalium und des von Berthelot entdeckten Jod- 

 propylen zusammen destillirt, so erhält man eine alkoho- 

 lische Flüssigkeit, aus welcher sich beim Vermischen mit 

 Wasser ein ölartiger, farbloser oder nur wenig gelblich 

 gefärbter Körper ausscheidet. Unterwirft man diesen der 

 Destillation und fängt das zwischen 145 — 150^ C. über- 

 gehende, den bei Weitem grössten Theil ausmachende 

 Destillat besonders auf, so zeigt dieses alle physikalischen 

 und chemischen Eigenschaften des ätherischen Senföls. 

 Zinin hat aus demselben Thiosinammin dargestellt, wel- 

 ches alle Eigenschaften des aus natürlichem Oel gewonne- 

 nen besass und sich auch durch die Analyse identisch 

 mit demselben erwies. 



Der Process dieser künstlichen Bildung des ätherischen 

 Senföls wird durch folgende einfache Gleichung ausge- 

 drückt: C6H5J undC2NKS2 geben KJ und C2N(C6H5)S2 

 = C8H5NS2. (Annal. der Chem. u. Fharm. XIX. 128.) 



G. 



