Caprylaldehyd. — Verbindungen des Aetliylamins. 207 



man die Flüssigkeit wieder erkalten lässt, löst sich der 

 Niederschlag vollständig wieder auf und die Flüssigkeit 

 wird völlig klar. Der heiss abfiltrirte, sodann im Vacuum 

 getrocknete Niederschlag besitzt nach mehreren damit 

 angestellten Analysen die Formel BaO, C^H^O^. Allein 

 es hält schwer, alle Mutterlauge aus ihm zu entfernen ; 

 die Mutterlauge giebt beim Abdampfen im Vacuum einen 

 Rückstand, in welchem auf 1 Aeq. Alkohol mehrere Aeq. 

 Baryt vorhanden sind. 



Die Existenz dieser Verbindungen des Baryts mit 

 Holzgeist und Weingeist stimmt völlig zu dem bekannten 

 Verhalten des Kalis, des Natrons und des Kalks zu den- 

 selben Flüssigkeiten. Man weiss in der That, dass eine 

 alkoholische Lösung des Kalis ^ der Destillation unter- 

 worfen, nur einen Theil ihres Alkohols entwickelt; der 

 Rest bleibt beim Kali zurück und verlangt einen Zusatz 

 von Wasser, um frei zu werden. Auch der Kalk hält, 

 wie Liebig fand, noch bei 130^0. eine gewisse Menge 

 Alkohol zurück. 



Alle diese Thatsachen beweisen, dass die Alkohole 

 gleich den Süssstoflfen (Zucker, Mannit, Oelsüss u. s. w.) 

 bis zu einem gewissen Grade die Fähigkeit besitzen, sich 

 mit den Alkalien und Erdalkalien zu verbinden. (Mar- 

 cellin Berthelot; Ann. de Chim. et de Phys. 3. Ser. T. XLVI. 

 Fevr.1856. p. 180—182.) Dr. H. Ludwig. 



Caprylaldehyd. 



Die vor einigen Jahren von Bouis ausgesprochene 

 Behauptung, dass sich bei der Destillation der Ricinusöl- 

 säure mit Kalihydrat Caprylalkohol oder Oenanthylalkohol 

 bilde, erläutert L. dahin, dass sich bei der Destillation ver- 

 schiedener Arten Ricinusöl oder der daraus dargestellten 

 Seifen mit Kalihydrat nur Caprylaldehyd erzeuge. (Ann. 

 der Chem. u. Pharm. XVII. 242 — 247.) G. 



Heber einige Verbindungen des Aethylamins. 



Dr. E. Meyer hat im Laboratorium von Fr. L. Son- 

 nenschein zu Berlin einige Versuche über Aethylamin 

 angestellt. 



Trennung des Aethylamins von Ammoniak. — Man 

 übersättigt die Lösung der beiden mit einander gemengten 

 Körper mit Weinsäure. Das saure Salz des Aethylamins 

 krystallisirt nicht, sondern bildet beim Abdampfen einen 

 gelben Syrup, der beim Erkalten zu einer harzartigen 



