330 Einige neue Körper aus der Propi/lenreihe. 



dem Chloräthyl älinliehe Flüssigkeit. (Ann. de CMm. et de 

 Phijs. S.Ser. Ävril 1855. Tom. XLllI. ;p. 399— 405.) 



Dr. H. Ludivig. 



Heller einige newe Körper aus der Propylenreilie. 



N. Zinin hat einige neue Körper aus der Propylen- 

 reihe dargestellt. 



Ganz ähnlich, wie das Aethyl, verhält sich das Pro- 

 pylenyl hinsichtlich seiner Verbindungen. Das Jodpro- 

 pylenyl gleicht einer der Jodwasserstoffsäure entsprechen- 

 den Verbindung, und die alkoholische Auflösung dessel- 

 ben wirkt schon, obgleich nur langsam, auf Kalisalze ein. 

 Bringt man aber Jodpropylenyl mit Silbersalzen zusam- 

 men, so findet bald eine starke Erhitzung des Gemenges 

 statt, das Silbersalz verwandelt sich in Jodsilber und es 

 bilden sich neutrale Körper, welche sowohl die Propylen- 

 gruppe, als auch die in dem angewandten Silbersalze 

 enthaltene Säuregruppe enthalten. Die Reaction ist rein, 

 und wenn eine hinreichende Menge Silbersalz genommen 

 wird, so entspricht die erhaltene Menge des Körpers jeder- 

 zeit genau der des angewandten Jodpropylenyls. 



Gut getrocknetes, reines, essigsaures Silberoxyd (in 

 kleinem Ueberschusse) wurde in einer Retorte mit nahezu 

 seinem Aequivalente Jodprojsylenyl übergössen und das 

 Gemenge mit einem Glasstabe durcheinander gerührt; nach 

 einigen Minuten begann die Einwirkung, und wenn nicht 

 zu wenig von beiden Substanzen (wenigstens 4 Grm. von 

 jeder) angewendet worden und die Retorte damit unge- 

 fähr bis zur Hälfte angefüllt war, so fand dabei eine hin- 

 reichende Erhitzung statt^ um fast die ganze Menge des 

 Acetopropylenyls überzudestilliren. Um jedoch dabei den 

 Uebergang von etwas Jodpropylenyl zu verhindern, rich- 

 tet man den Apparat am besten so ein, dass das während 

 der Reaction sich verflüchtigende an den Wänden und 

 im Halse der Retorte sich verdichtet und auf die Salz- 

 masse zurückfliesst. Um nachher die ganze Menge des 

 gebildeten flüchtigen Productes zu erhalten, setzt man 

 die Retorte so tief als möglich in ein Chlorzink- oder 

 Oelbad und erhitzt allmälig von 100 — 110 oder 1500. 



Die erhaltene Flüssigkeit destillirt man zuerst noch- 

 mals über eine kleine Menge essigsauren Silberoxyds, um 

 einen möglichen Rückhalt an Jodpropylenyl noch zu zer- 

 setzen, dann über Bleioxyd und endlich für sich, wobei 

 fast Alles bei 1500 übergeht. Diese Temperatur, bei wel- 



