332 Einige neue Körper aus der Propylenreilie. 



Jodpropylenyl (welches etwas Jod aufgelöst enthält) 

 verbindet sich mit Quecksilber viel schneller und leichter, 

 als Jodmethyl und Jodäthyl. Das Gemenge verwandelt 

 sich beim Schütteln sehr bald in eine krystallinische Masse 

 von gelber Farbe, aus welcher heisser Alkohol und Aether 

 leicht die neugebildete Verbindung, das Jodhydrargyro- 

 propylenyl, ausziehen. 



Wenn man die trockne Masse mit Alkohol auskocht, 

 so erhält man beim Abkühlen silberglänzende Schuppen, 

 welche, da sie in kaltem Alkohol nur schwer löslich sind, 

 die ganze Flüssigkeit erstarren machen. In Wasser ist 

 dieser Körper fast ganz unlöslich. Beim Erhitzen bis 

 100*^ verflüchtigt er sich in der Form weisser, glänzen- 

 der rhombischer Tafeln; bei 135^ schmilzt er und wird 

 beim Erkalten zu einer gelben krystallinischen Masse. 



Beim Vermischen einer alkoholischen Lösung dieses 

 Körpers mit einer Lösung von salpetersaurem Silberoxyd 

 scheidet sich der ganze Jodgehalt desselben als Jodsilber 

 aus. Silberoxyd mit einer alkoholischen Lösung des Körpers 

 digerirt, verwandelt sich ebenfalls in Jodsiiber; die Flüs- 

 sigkeit nimmt starke alkalische Reaction an und giebt 

 beim Verdampfen eine dicke, syrupartige, in Wasser lös- 

 liche, stark alkalische Masse, welche bei weiterem Erhitzen 

 sich verflüchtigt und dabei einen aii Angelica und Knob- 

 lauch erinnernden Geruch verbreitet. Mit Säuren giebt 

 diese Masse in Wasser und Weingeist lösliche Salze; 

 das schwefelsaure Salz ist in Alkohol nicht sehr löslich 

 und setzt sich daraus als weisses Pulver ab, welches aus 

 kugelförmig zusammengruppirten, mikroskopischen Schup- 

 pen besteht. Die Analyse gab, entsprechend der Formel: 

 C6H5Hg2J, 34,49 Jod, 9,59 Kohlenstoff und 1,38 Was- 

 serstoff. 



Demnach ist es ausser Zweifel, dass der durch die 

 Einwirkung des Silberoxyds auf Jodhydrargopropylenyl 

 entstehende Körper sowohl in seinen Eigenschaften, als 

 auch in seiner Zusammensetzung dem Hydrargyräthyleü 

 entspricht und Hydrargyropropyloxyd ist, so dass also 

 auch in dieser Hinsicht die Gruppe C6H 5 sich den Aethyl- 

 gruppen analog verhält. {Bull, de St. Petersh. T. 13. — 

 Chem.- pharm. Centrbl 1855. No. 23.) B. 



