Magnesia anglica. 175 



oxyd verbunden ist mit 40 Proc. Eisenoxyd, mit 12,5 Proc, 

 Manganoxyd, mit 20 Proc. Kobalt- oder 25 Proc. Nickel- 

 oxydul, und dass vollständige Fällung statt findet, wenn 

 das Chromoxyd verbunden ist mit 80 Proc. Eisenoxyd, 

 mit 60 Proc. Manganoxyd, mit 50 Proc. Kobalt- oder Nickel- 

 oxydul. Die beiden letzteren jedoch, auf solche Weise 

 löslich gemacht, bleiben es nicht permanent; zuletzt wer- 

 den sie nicht allein selbst unlöslich, sondern zugleich mit 

 ihnen fällt auch etwas Chromoxyd nieder. (Pharm. Journ. 

 and Tr ansäet. Jan. 1853.) A. O. 



Verfahren zur Erlangung der sogenannten Henry- 

 schen Mag^nesia anolica. 



Man weiss, dass die Magnesia, genannt de Henry, von 

 den Engländern so geschätzt und in ihrer Bereitung ge- 

 heim gehallen, schwer und körnig ist, während die Mag- 

 nesia des Codex oder die Magnesia ofßcinalis leicht und 

 pulverig erscheint. Man supponirt, dass diese Magnesia 

 gewonnen werde, wenn man die kohlensaure Magnesia, 

 die man calciniren will, anfeuchte und sie in einem 

 Schmelztiegel stark zusammendrücke (und dann heftig 

 glühe). Vor einigen Jahren hat Collas folgendes Ver- 

 fahren in Vorschlag gebracht, um eine sehr schwere Mag- 

 nesia zu bekommen. Man macht einen sehr festen Teig, 

 indem man die gepulverte kohlensaure Magnesia anfeuch- 

 tet; man lässt ihn im Dörrofen trocknen und caicinirt ihn, 

 nachdem man ihn in dem Schmelztiegel stark aufgeschich- 

 tet hat. Das von Mohr angegebene Verfahren nähert 

 sich in vielen Beziehungen dem von Collas; inzwischen 

 differirt es davon darin, dass die Aufschichtung (tassemenl) 

 keine so unerlässliche Bedingung zu sein scheint, wie man 

 es sich gedacht hatte. Man lässt reine schwefelsaure Mag- 

 nesia, die kein Eisen enthält, in destillirlem Wasser auf- 

 lösen und fügt der kochenden Auflösung eine Solution von 

 kohlensaurem Natron hinzu, bis keine Präcipilation mehr 

 statt findet. Man setzt das Kochen fort, bis das Gemenge 

 aufgehört hat, Kohlensäure zu entwickeln, sondert das Prä- 

 cipitat und lässt von neuem kochen. Dann wirft man es 

 auf ein Filtrum und wäscht es mit warmem destillirlem 

 Wasser, bis die abfliessende Flüssigkeit keine Spur mehr 

 von Schwefelsäure giebt Das durchgegangene und ge- 

 trocknete Präcipitat ist sehr weiss und dicht; man cai- 

 cinirt es bis zum Weissglühen (au rouge blancj 1 Stunde 

 hindurch in einem hessischen Schmelztiegel, der wohl ver- 



