über schwefelsaures Quecksilber oxyd. \d 



Lauge befreit werden konnten, daher durch stets gewech- 

 seltes Fliesspapier getrocknet werden musslen. 



Bei der Analyse wurde, wie oben angegeben ist, ver- 

 fahren. Durch Trocknen hei iOO° erlitt das Salz einen 

 geringen Verlust. 



I. 1,397 Grm. des bei 100^ getrockneten Salzes gaben 

 1,08 Schwefelquecksilber und 1,1925 schwefelsauren Baryt- 



II. 1,364 Grm. des lufttrocknen Salzes gaben 1,033 

 Schwefelquecksilber und 1,1293 schwefelsauren Baryt. 



Diese Analysen geben in 100: 



I. II. 



HgO 71,98 70,51 



SO^ 29,33 28,45. 



Mit den Zahlen des berechneten neutralen wasserfreien 

 schwefelsauren Quecksilberoxyds ergiebt sich folgende 

 Zusammenstellung: 



100,00 101,31 98,96. 



Um den Wasserverlust bei 100° zu bestimmen, wur- 

 den bei dieser Temperatur getrocknet 1,4i4 Grm. und 

 verloren 0,03 = 2,08 Proc. Da in beiden Analysen ein 

 geringer Wehrgehalt von Schwefelsäure gefunden ward, 

 so ist anzunehmen, dass die Krystalle Schwefelsäure ein- 

 schliessen, welche auf dem genannten Wege nicht zu ent- 

 fernen ist, und dass diese den geringen Wasserverlust bei 

 100** bedingt. Demnach ergiebt sich, dass man hier aus 

 saurer Lösung Krystalle von neutralem schwefelsaurem 

 Quecksilberoxyd erhält. 



Obwohl die vorstehende Untersuchung ergab, dass 

 man aus saurer Lösung das neutrale schwefelsaure Queck- 

 silberoxyd krystallisirt erhält, so war doch damit nicht 

 die Möglichkeit ausgeschlossen, dass ein saures Salz auf 

 andern! W^ege gewonnen werden könnte. 



Um hierüber Gewissheit zu haben, wurde neutrales 

 schwefelsaures Quecksilberoxyd in überschüssiger Schwer 

 feisäure gelöst und die Lösung zur Kryslallisation ver- 



