168 Lävogyre Camphorsäure und lävogyrer Camphor 



verbinden können, und dass man also anzunehmen gezwun- 

 gen ist, dass in der krystallinischen Modification Anlimon- 

 oxyd das Schwefelantiraon, oder der Sauerstoff den Schwe- 

 fel in allen möglichen Verhältnissen ersetzen könne. fPoggd. 

 AnnaL 1853. No 6. p. 316—321. — Vergl. dies. Arch. Bd.'? 5. 

 pag. 3 Ib.) Mr. 



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lieber lävogyre Camphorsäure und lävogyren 



Camphor. 



Der früher von Chautard beschriebene, aus Matri- 

 caria Parthenium dargestellte Camphor, welcher nach Links 

 dreht, während der Camphor der Laurineen nach Rechts 

 dreht, wurde von demselben mit Salpetersäure behandelt, 

 um daraus die Camphorsäure zu bekommen. Chautard 

 erhielt 6'\q diesem Camphor entsprechende Säure, die eben- 

 falls lävogyr ist, und zwar hinsichtlich der Stärke des 

 Rotationsvermöges eben so stark in diesem Sinne ablenkt, 

 wie die gemeine Camphorsäure nach Rechts. Es findet 

 hier daher gerade dasselbe statt, wie bei der Weinsäure. 

 Die neue Camphorsäure entspricht gerade der lävogyren 

 Weinsäure. 



Die genauere Prüfung der neuen Säure lehrte näm- 

 lich auch, dass Löslichkeit, Krystallform, Spalibarkeil, Stärke 

 des Rolationsvermögens der beiden Camphorsäuren völlig 

 identisch sind. Und wenn man gleiche Gewichte der bei- 

 den Säuren zusammen auflöst, so bekommt man auch in 

 der That die der Traubensäure entsprechende Camphor- 

 säure, die gar keine Wirkung auf das polarisirte Licht hat. 

 Chautard nennt diese Säure Traubencamphersäure (eine 

 wohl nicht zweckmässig gewählte Benennung?). Bedenkt 

 man dabei, dass der Camphor der Matricaria dieselbe 

 Löslichkeit, denselben Schmelzpunct und Verflüchtigungs- 

 punct, ein gleich starkes Rotationsvermögen hat, wie der 

 gemeine Camphor der Laurineen, so ist klar, dass diese 

 beiden Körper, der Camphor und die Camphorsäure, die 

 Chemie mit zwei neuen jener merkwürdigen Körper be- 

 reichern, deren Existenz durch die vortrefflichen Arbeiten 

 Pas teur's zuerst von der Weinsäure nachgewiesen wurde. 

 (Conipt.rend, T. 37— Chem.-phnrm. Centrbl. 18.j3. No.4().) 



B. 



