486 Chemische Zusammensetzung des Leber Ihr ans. 



Neigung der propylsauren Salze, sich zu oxydiren und 

 dadurch dunkel zu färben. Behandelt ojan nämlich die 

 Lösung des sauren, propy^lsauren Bleioxyds mit Schwefel- 

 wasserstoff, so erhält man nach der Trennung des Schwe- 

 felbleies eine völlig farblose, stark sauer reagirende Lösung, 

 welche sich beim Abdampfen im Wasserbade allmälig 

 färbt, den anfangs höchst widerlichen Geruch nach Thran 

 verliert und zuletzt einen stark braun gefärbten Rückstand 

 hinterlässt. Genau so verhalten sich die wässerigen Lösun- 

 gen des neutralen propylsauren Baryts und Ammoniaks. 

 Die völlig neutrale farblose, noch unzersetzle Lösung des 

 Ammoniaksalzes riecht nach Häring, die des Barylsalzes 

 wie concentrirte Fleischbrühe. 



IV. Unterwirft man eine nach der in III. gegebenen 

 Vorschrift bereitete Lösung der Thranseife in einem geeig- 

 neten, geräumigen DestilTir- Apparate, unter Zusatz von 

 Aetzkalk und Chlorammonium (in dem Verhällniss von 

 6 Drachmen Kalihydral, 3 Unzen Leberlhran, 6 Unzen 

 Wasser, 6 Unzen frisch gebranntem Aetzkalk und I Drachme 

 Chlorammonium; mit der Vorsicht, dass man das Gemisch 

 von Kalk und Chlorammonium der schon in der Retorte 

 befindlichen Seifenmischung zusetzt, so dass das Kalk- 

 gemisch von dieser ganz durchdrungen wird, der Destil- 

 lation, so erfolgt bei Anwendung von nur wenig Kohlen- 

 feuer die Kalkhydratbildung unter ziemlich starker Erwär- 

 mung, es destillirt hierbei ziemlich rasch eine wasserhelle, 

 farblose Flüssigkeit über und diese ist eine concentrirte 

 wasserige Lösung von Propylamin, ohne freies Ammoniak. 



Aus dieser Lösung lasst sich das krystallisirle schwe- 

 felsaure Propylamin sehr leicht durch Sättigen mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure und Ausfallen des gebildeten Salzes 

 mittelst Weingeistes in Krystallen gewinnen 



Hieraus ist folgender Schluss zu ziehen: Der Leber- 

 lhran zerfallt bei der Verseifung durch Kali in Oel- und 

 Margarinsäure und Propyloxyd; durch Bleioxyd in Oel- 

 und Margarinsäure und eine höhere Oxydationsstufe des 

 Propyls, in Propylsäure, und liefert bei beiden Verseifungs- 

 proce'ssen kein Glycyloxyd (Oelsüss); das Glycyl (C'H^) 

 Ist im Thran durch PVopyl (C'H') ersetzt. Nur im Leber- 

 lhran sind die Bedingungen zur Bildung von Propylamin 

 (NH^C^^H' , beim Hinzutreten von Ammoniak geboten, aber 

 in keinem der übrigen als Arzneimittel bekannten fetten 

 Oele; der Leberthran dürfte daher auch durch keines 

 derselben als Arzneimittel zu ersetzen sein. (Buchn. Rep. 

 Bd.] B.4. 1852.) O. 



