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Literatur» 



Acidum phosphoricum. — Ausser dem über die Darstellung dieser 

 Säure Bekannten wird im Coniinentar noch ein Apparat zur Verbren- 

 nuni» des Phosphors abgebildet und beschrieben. Indessen scheint es 

 doch zweifelhaft, ob derselbe in der pharmaeeutischen Praxis Eingang' 

 finden möchte, da der Verbrauch der Phosphorsäure doch nur steilen- 

 weise ein ziemlich bedeutender, meistens ein geringer ist. Hält man 

 sich an die Vorschrift der Pharmakopoe und an die Prüfung der 

 Phosphorsäure, so bleiben einige Bemerkungen übrig. Die giftige 

 phosphorige Säure ist auch von Mohr mit Recht als sehr beachtens- 

 werth hervorgehoben^ wobei denn die Reaction des salpetersauren 

 Silberoxyds noch hätte erwähnt werden müssen, weil sie die genaueste 

 Prüfung zulässt. Ganz richtig ist, dass man das Arsen in der Phos- 

 phorsäure nur durch Behandlung der letzteren mit Schwefelwasser- 

 stoffgas ganz entfernen kann und nicht durch blosses Schwefelwasser- 

 stofFwasser, wie dfe Pharmakopoe vorschreibt. Aber nicht arsenige 

 Säure, wie es pag. 83 heisst, sondern Arsensäure kann ursprünglich 

 darin vorhanden sein, und gerade deshalb geht die vollständige Ent- 

 fernung des Arsens so langsam vor sich. Dass sowohl phosphorige 

 Säure, als auch arsenige Säure in der durch Verbrennung entstandenen 

 Phosphorsaure enthalten sein müssen, ist natürlich und hätte noch 

 wohl hervorgehoben werden können, um Missgriffen in der Praxis 

 vorzubeugen. Die gänzliche Entfernung der salpetrigen Säure aus der 

 Phosphorsäure ist nicht leicht, da das Abdampfen der verdünnten Säure 

 in Porcellan - oder Glasgefässen ohne Angriff derselben nur so weit 

 i^geht. bis die Säure noch nicht in ^Phosphorsäure übergegangen ist. 

 Bleibt aber noch mehr als 2 At. Wasser in der Phosphorsäure zurück, 

 so ist es kaum möglich, die letzten Spuren der salpetrigen Säure zu 

 verdampfen. Ich habe nun gefunden, dass, wenn man eine kleine 

 Menge von reinem Fliesspapier hinzusetzt und erhitzt, die salpetrige 

 Säure viel leichter zerstört und somit verflüchtigt wird. Die genaue 

 und beste Prüfung der Phosphorsäure auf salpetrige Säure ist, wie 

 ich meine, immer die mit concentrirter Schwefelsäure und Eisenvitriol- 

 lösung. Schwefelsäure habe ich seit längerer Zeit nicht mehr in der 

 Phosphorsäure gefunden, dagegen häufig einen nicht unbeträ(;htlichen 

 Eisengehalt, dessen Ursprung nur vermuthet werden kann. Eine solche 

 Phosphorsäure wird beim Ilineinieiten von SchwelelwasserslofTgas weiss 

 getrübt von Schwefel und beim folgenden Hinzufügen von überschüs- 

 sigem Ammoniak schwarzgrün gefärbt von Schwefeleisen. Vy^ird die 

 Phosphorsäure mit Anmioniak im Uebermaass versetzt, so entstehen 

 oftmals weisse Flocken von Kiesel- oder Alaunerde oder auch von 

 phosphorsaurem Eisenoxyd, Spuren der Erden mag man hingehen 

 lassen; Eisen und gar andere Metalle können aber nur als Fehler 

 betrachtet werden. Die Prüfung auf Arsen im Marsh'schen Apparat 

 ist auch hier wohl anwendbar; dass dieselbe der durch Schwefel- 

 wasserstoff" an Schärfe und Leichtigkeit nachstehen sollte, wie im 

 Commcntar angegeben ist, muss ich durchaus verneinen. 



Das Acid. phosphoricum ex ossibus findet Mohr ganz verwerf- 

 lich ; gleichwohl ist neuerdings dasselbe wieder in die Wachträge von 

 Schacht übergegangen. Indem ich mich auf meine Abhandlung in 

 dies. Archiv, Bd. 27. p. 33 bezieiie, will ich nur bemerken, dass das 

 Abdninpfen der noch weingeisthaltigeii Phosphorsäure bis zur völligen 

 Zerstörung der Aelherphosphorsäure und die Digestion mit ganz reiner 

 Thierkohle ausrePrht, um eine völlig farblose Flüssigkeit zu erhalten. 

 Uebrigens dürfte die Wiedereinführung dieser Säure unter die officinellen 



