Unvollständige doppelte Zersetzungen von Salzgemischen. 289 



eines solchen Salzpaares in Weingeist goss, erhielt er einen 

 Niederschlag von einem oder mehreren in Wein^reist un- 

 löslichen Salzen, durch deren Analyse er die Art und die 

 Grösse (Vollständigkeit oder Unvollständigkeit) der Zer- 

 setzungen ermitteln konnte, welche das Salzpaar in seiner 

 wässerigen Lösung erlitten haben musste. Zur Verdeut- 

 lichung seiner Ansicht giebt Malaguli folgendes Beispiel. 

 Man habe zwei Salzpaare, das eine bestehend aus essig- 

 saurem Kali und salpelersaurem ßleioxyd. das andere aus 

 essigsaurem Bleioxyd und salpelersaurem Kali. Um die 

 grössere oder geringere chemische Stärke jedes Salz- 

 beslandiheils anzudeuten, möge das Pluszeichen (-|-) die 

 grössere, das Minuszeichen (-) die geringere chemische 

 Stärke der Säuren und Basen der Salze ausdrücken. 

 Malaguti hat sonach für das erste Salzpaar essigsaures 

 Kali und salpetersaures Bleioxyd die Bezeichnung 



(KO.C'H^O^) und PbO.NO^ 

 und für das zweite Salzpaar essigsaures Bleioxyd und 

 salpelersaures Kali die Bezeichnung 



(PbO,C^30^) und KO.NO'. 



Wenn nun die doppelte Zersetzung, welche in jedem 

 der beiden Salzpaare statt findet, dem an die Spitze ge- 

 stellten Berihollet'schen Satze entsprechen soll, so wird 

 die Menge der beiden neugebildeten Salze bei dem ersten 

 Salzpaare beträchtlicher sein müssen, als bei dem zweiten 

 Salzpaare. Man wird also, sobald die relative Stärke der 

 Säuren und Basen der Salze eines Salzpaares bekannt ist, 

 die Richtung der Zersetzung dieses Salzpaares fie sens de 

 ia decomposition de ce covpfe salin) voraussehen können» 

 umgekehrt wird die Kenntni.ss der Richtung <ler Zersetzung 

 zur Bestimmung der relativen Stärke der Säuren und Basen 

 dienen können. Was Malaguti unter der Richtung der 

 Zersetzung eines Salzpaares versieht, ergiebt sich aus Fol- 

 gendem: Es seien A und ß die beiden in Wasser auf- 

 gelösten Salze, sodann A' und ß* die beiden neuen Salze, 

 welche entweder schon beim Vermischen der beiden Salze 

 A und ß in der wässerigen Lösung entstehen, oder doch 

 beim Fällen des Gemisches mit Alkohol gebildet werden. 

 Die Menge von A* und ß' wird nun entweder gleich, oder 

 sie wird grösser oder kleiner sein, als die Menge von ^4 

 und ß, welche nicht zersetzt worden ist. Dieses Verhältniss 

 zu bestimmen, ist für M a 1 a g u t i eine Bestimmung der Rich- 

 tung der Zersetzung des Salzpaares. Man könnte es deut- 

 licher eine Bestimmung der Zersetzungsgrösse nennen. 



In der Tabelle, welche die Resultate seiner ünter- 



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