Zersetzungsproducte des Cyansäureäthers, 313 



Wasserfreie Cyansäureälher Aethyldiacelamid. 



Essigsäure 



Das Aethylacetamid und das Aethyldiacelamid sind 

 beide offenbar analog den zusammengesetzten Amiden, 

 die Gerhardt auf einem ganz andern Wege erhielt. 

 Natürlich lassen sich auf beiden noch eine grosse Menge 

 von Amiden darstellen. 



Der Alkohol lässt sich auch auf den Typus Wasser 

 zurückführen, die Kohlensäure aber, die in den vorstehen- 

 den Reactionen erscheint, tritt bei der Reaction des Alko- 

 hols auf den Aelher der Cyansäure nicht aus, sondern es 

 verbinden sich die Elemente der beiden mit einander in 

 Berührung gebrachten Substanzen zu einem neuen Amide, 

 es entsteht Aethylurethan: 



Alkohol Cyansäureälher Aethylurethan 



Das Aethylurethan lässt sich als Aether der Carbamin- 

 säure ansehen und gehört demnach zu den Amiden, eben- 

 so wie die Carbaminsäure selbst. 



Der gemeine Aelher wirkte bei derselben Behand- 

 lung, welcher der Alkohol unterworfen wurde, sehr wenig 

 ein. Das Producl bestand zum grösseren Theile in un- 

 verändertem Aether und Cyansäureälher, es enthielt eine 

 geringe Menge von einer bei 200^ flüchtigen Substanz, die 

 vielleicht Diathylurelhan ist. 



Nimmt man in Erwägung, dass der Aelher Wasser 

 H^O^ ist, in dem H^ durch Aethyl (C^H*) 2 substituirt 

 sind, so ist es sehr wohl begreiflich, dass die Einführung 

 dieser beiden voluminösen Molecule schwieriger von stat- 

 ten geht, dass also hier die Reaction nicht so leicht wie 

 beim Alkohol erfolgen kann. 



Ferner versuchte Chautard durch Einwirkung von 

 Cyansäureälher auf den Essigsäureälher das Diälhylacet- 

 araid darzustellen nach folgender Gleichung: 



Essigsäureäther Diathylacetamid 



c'hI^'I^' + C^H^NO^ = C^O* + N j ^[^l 



C^H^O^ 



der Versuch führte jedoch nicht dahin. ( Compt. rend, T. 38. 

 — Chem -pharm. CentrbL 1853. No. 40.) B. 



