78 Jodmethylen. 



Nach 50 Stunden zeigt sich der Kolben beim Auf- 

 brechen gasleer, man sättigt den Ueberschuss der Jod- 

 wasserstoffsäure mit Kali und erhält nun 4 Grm, Jod- 

 äthyl C4H4 -f HJ =: C4H5 J. {Compt. rend. T. 50. n. a. 0.) 



B. 



Prodncte der Einwirkung des Alkoholnatriums auf 



Jodoform. 



Setzt man zu dem Gemische von Alkohölnatrium 

 und Jodoform nach beendeter Reaction Wasser, trennt 

 das ölförmig abgeschiedene Jodmethylen von der wässe- 

 rigen Flüssigkeit und unterwirft letztere mit Weinstein- 

 säure der Destillation, so erhält man ein saures Destillat, 

 aus welchem durch Sättigen mit kohlensaurem Natron, 

 Verdampfen bis zur Trockne und Zusatz von Schwefel- 

 säure eine saure Oelschicht gewonnen werden kann. 

 Diese Oelschicht besteht nach den Untersuchungen von 

 A. Buttlerow aus zwei Säuren. Die erste siedet 

 etwas über 100^ und ist Acrylsäure. Die zweite zwischen 

 195 und 198^ übergehende Säure stellt eine farblose, 

 etwas dickliche Flüssigkeit dar, hat einen reinen sauren 

 Geschmack und einen eigenthümlich sauren, an verdünnte 

 Essigsäure und die Blätter von Pelargonmm zonale erin- 

 nernden Geruch, löst sich leicht in Wasser, Alkohol und 

 Aether und wird aus der wässerigen Lösung durch Zu- 

 satz von schwefelsaurem Natron oder Chlorcalcium ölför- 

 mig abgeschieden. In einer Mischung von Kochsalz und 

 Schnee wird die Säure dickflüssiger, ohne zu erstarren. 

 Sie zersetzt leicht die Carbonate und bildet überhaupt 

 leicht Salze, von denen die Natron-, Baryt- und Bleisalze 

 in Wasser löslich sind und nicht krystallisiren, während 

 das Kalk salz und Kupferoxydsalz in Kry stallen erhalten 

 werden kann. Buttlerow giebt dieser Säure die For- 

 mel C^^Hi^^O^ und den Namen Valerolactinsäure, um 

 anzudeuten, dass sie ihrer Zusammsetzung nach in die 

 Milchsäurereihe gehört. {Ann. der Chem. u. Pharm. CXlVj 

 204—213.) G. 



Jodmethylen. 



Als A. W. Hof mann Jodoform und Jod in den 

 Verhältnissen C2HJ3-|-J2 in zugeschmolzener Rohre auf 

 140 — 1500 C. erhitzte, fand er, dass sich nicht Jodkohlen- 

 stoff, wie er vermuthete, sondern das bereits von Butt- 

 lerow entdeckte Jodmethylen C2H2J2 gebildet hatte. 



