Einioirkung der Säuren auf das Glycol. 83 



haltene Fluidum siedet bei 254^ und kann bei 270^ voll- 

 ständig destillirt werden. Die Eigenschaften des zwischen 

 260 und 2700 überdestillirten Theiles sind analog denen 

 der vorigen Verbindung. Die so erhaltene Flüssigkeit 

 entspricht in ihrer Zusammensetzung der Formel 



|C4 H4 ( 

 |C14H502^ 

 Cl. 



Jodwasserstoff und Glycol. Leitet man bei gewöhn- 

 licher Temperatur JodAvasserstoff in Glycol^ so entsteht 

 Jodäthylen, Wasser und andere Verbindungen, bei Ab- 

 kühlung hingegen bildet sich eine dunkelbraune Flüssig- 

 keit, deren Zusammensetzung der des Glycoljodhydrins 

 nahe kommt. Durch Kali wird sie in Aethylenoxyd und 

 Jodkalium zersetzt. 



Glycolacetinjodid. Beim Einleiten von Jodwasserstoff 

 in ein abgekühltes Gemenge von Eisessig und Glycol 

 erhält man nach einiger Zeit einen öligen Körper, der 

 mit Kalilauge gewaschen und dann getrocknet die Zu- 

 sammensetzung ^C^H^ )^2 



;'C4H302\^ 

 J 

 zeigt. 



Dieser Körper schmeckt stechend süsslich^ ist löslich 

 in Alkohol und Aether, unlöslich in Wasser, in dem er 

 untersinkt. Bei niedern Temperaturen krystallisirt er in 

 Tafeln. Mit Kali behandelt liefert er Jodkalium, essig- 

 saures Kali und Aethylenoxyd. Silbersalze zersetzen ihn 

 ebenfalls leicht. Einfach -essigsaures Glycol und Jod- 

 wasserstoffsäure liefern unter denselben Bedingungen 

 ebenfalls Glycolacetinjodid. 



Einfach -essigsaures Glycol. Es wird erhalten durch 

 Erhitzen von Glycol und wasserfreier Essigsäure auf 

 1709 C. in zugeschmolzenen Röhren. Man bekommt bei 

 der Destillation zunächst bei 120^ C. Essigsäurehydrat, 

 später zwischen 180 und 186^ essigsaures Glycol. 



Das Glycol zu diesen Versuchen erhielt <ler Verf. 

 durch Behandeln des essigsauren Kalis mit Bromäthylen 

 in einem Digerirgefässe, in welchem die flüchtigen Pro- 

 ducte wieder zurückfliessen mussten und Darstellung 

 desselben aus dem so erhaltenen essigsauren Glycol auf 

 bekannte Weise. {Chem. Gaz. No. 403, pag. 298. No. 405. 

 fag. 334. — Journ. für prakt. Chem. Bd. 79. Hft. 3 — 4, 

 S. 130 — 140.) C. Bl. 



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