162 Stickstoffhaltige Derivate d. Phenyl- u, Benzoyl-Beihe, 

 2C12H7N04 -f-N03 = 3HO+ C24HnN308 



Benzaminsäure. Neue Substanz. 



Aus der Anisaminsäure resultirt eine zweibasische 

 Säure in Gestalt eines grünlichgelben Pulvers, das unlös- 

 lich in Wasser und fast unlöslich in Alkohol und Aether ist, 

 2 Aeq. Anisaminsäure... C32H18N2012 

 Neue Säure C32H15N3 012 



Der Aether dieser Säure, der durch Einwirken der sal- 

 petrigen auf den Anisaminsäureäther erhalten wird, krystal- 

 lisirt in schönen gelben Prismen, C32[Hi3(C4H5)2jN3 0i2. 

 Toluaminsäure und Cuminaminsäure geben ähnliche zwei- 

 basische Säuren. 



Weitere Resultate lassen die Arbeiten des Verfassers, 

 die noch nicht geschlossen sind, erwarten. {Journ. für 

 praJct. Chem, Bd. 79. Hft 3. u. 4.) B. 



Nene stickstoflfhaltige Derivate der Phenyl- nnd Ben- 



zoyl-Reihe. 



Bei Einwirkung salpetriger Säure auf gewisse Nitrover- 

 bindungen entstehen bei Anwesenheit von Alkohol oder 

 Aether andere Verbindungen als man in wässeriger Lösung 

 erhält. Einige derselben hat P. Gries untersucht. 

 {Phil. Mag. XVIJ. No. 115.) 



Diazodinitrophenol entsteht, wenn in die alko- 

 holische Lösung der Pikraminsäure ein Strom salpetriger 

 Säure geleitet wird, wobei dieser Körper in Form gelber 

 Krjstalle niederfällt: 



C12H5N3O10 und N03 = Ci2H2N40io und 3 HO. 

 Das Diazodinitrophenol bildet goldgelbe Tafeln, die lös- 

 lich in Alkohol und Aether sind, beim Erhitzen detoniren. 

 Säuren wirken nicht auf diesen Körper ein, während 

 Alkalien ihn unter Gasentwickelung und Bildung von 

 Dinitrophenol aersetzen. 



Diazonitrochlorphenol. Wird Amidonitrochlor- 

 H2 ) 



Gl f 

 phenol d2j^Q4>02 mit salpetriger Säure behandelt, so 



NH2) 



H2 ) 



Gl f 



bildet sich die neue Verbindung Gi2 j^q4> 02, die in schönen 



N2 ) 



