über Kieserit. 199 



wobei ich nur wünschen will, dass den genannten Herren 

 nicht eine gleiche oberflächliche Beurtheilung ihrer Ar- 

 beiten zu Theil werde. 



Meine weiteren, später zahlreich ausgeführten Unter- 

 suchungen wurden durch Herausgabe der Ackerbauchemie 

 und sonstige gehäufte Arbeiten in der Veröffentlichung 

 verzögert und geben hoffentlich einen Aufschluss, welcher 

 mit den Resultaten von Sie wert und Leopold leicht in 

 Einklang zu bringen sind, da dieselben gemeinsam die 

 Formel MgO,S03 + HO feststellen. 



Der Kieserit gewährt schon in dem feuchten Räume 

 des Bergwerkes die Eigenthümlichkeit, dass er förmlich 

 ausblühet, eine andere, mehr Raum einnehmende Form 

 annimmt, namentlich da, wo derselbe nesterweise in dem 

 schon reinen Steinsalze, welchem das ganz reine Salz 

 dann folgt, vorkommt. Derselbe besitzt demnach die auch 

 erklärliche Eigenschaft, Wasser aufzunehmen und wasser- 

 reichere Verbindungen zu bilden, zuletzt sicher das ge- 

 wöhnliche Bittersalz. Die Aufsaugung und Aufnahme 

 des Wassers wird gewiss durch das gleichzeitige Vor- 

 kommen von CaCI, Mg Gl u. s. w. wesentlich begünstigt 

 und gesteigert. 



Uebergiesst man Kieserit mit Wasser, so ballt der- 

 selbe in kurzer Zeit fest zusammen, noch rascher^ wie 

 Leopold desgleichen es fand, bei Anwendung von ko- 

 chendem Wasser. Um diese augenscheinliche Veränderung 

 des Salzes zu umgehen, wandte ich zu der Entfernung 

 der äusserst geringen Menge Chlor magnesium starken 

 Alkohol an und auf diese Weise erhielt ich das Salz; 

 dessen Wassergehalt genau auf 3 Atome stimmt. 



Diese Eigenschaften des Kieserits geben Veran- 

 lassung, dass länger aufbewahrte Substanz sich schon 

 vielfach in der genannten Umsetzung befindet. Das zu 

 meinen Versuchen dienende Stück zeichnete sich durch 

 grosse Reinheit aus und war von mir selbst am Orte 

 des Vorkommens entnommen worden, spätere Zusendun- 



