268 Lavendelöl und Spiköl. 



ein dem Kosmarinöl ähnliches Gemenge. Der Kohlen- 

 wasserstoff des Spiköls ist weniger flüssig und weniger 

 flüchtig als der des Rosmarinöls; er siedet bei 1750 C,, 

 ist rechtsdrehend. Seine HCl- Verbindung bleibt flüssig, 

 aber vermittelst der Einwirkung derNO^ lässt sich aus der 

 Mischung eine kleine Menge festes Chlorhydrat abschei- 

 den,, welches rechtsdrehend ist und sonst die Eigenschaf- 

 ten des salzsauren Terpentinöls zeigt. 



Der Theil des Spiköls^, welcher zwischen 200 und 

 2100 C. siedet, enthält eine beträchtliche Menge gemeinen 

 Camphers, der zwar gelöst bleibt, aber durch Salpeter- 

 säure getrennt werden kann. Der Spikölcampher besitzt 

 dasselbe Rotationsvermögen wie der japanische von Lau- 

 rus Camphora. 



Das Lavendelöl, von angebauten Species der La- 

 vandula, besitzt einen stärkeren und lieblichem Geruch 

 als das Spiköl, mit dem es zuweilen verwechselt wird; 

 es unterscheidet sich von diesem auch in seiner Zusam- 

 mensetzung. Zwar ist es einem grossen Theile nach 

 ebenfalls aus einem Isomeren des Terpentinöls gebildet, 

 allein dieses Hydrocarbür findet sich darin in einem Zu- 

 stande moleculärer Verdichtung, ähnlich derjenigen, welche 

 die concentrirte Schwefelsäure und das Fluorbor in alleti 

 isomeren Modificationen des C20H16 zuwegebringen. Diese 

 Verdichtung ist ohne Zweifel die Folge der Anwesenheit 

 einer beträchtlichen Menge freier Essigsäure im Lavendel- 

 Öl, selbst in dem frisch bereiteten Oele. Der Siedepunct des 

 Lavendelölkohlen Wasserstoffs liegt zwischen 200 und 2100 C. 



Die Dichtigkeit desselben ist ebenfalls sehr bedeutend 

 und seine Verbindung mit HCl ist ein Bichlorhydrat, 

 analog dem salzsauren Citronenöl. Sie erscheint jedoch 

 wenig beständig, bleibt bei allen Temperaturen flüssig 

 und liefert, selbst mit NO^ behandelt, kein festes Chlor- 

 hydrat. Das Lavendelölhydrocarbür ist linksdrehend, 

 während der Kohlenwasserstoff des Spiköls rechtsdrehend ist. 



Ein guter Theil der Essigsäure des Laveridelöls ist 

 darin in Form einer Aetherverbindung enthalten. Man 

 kann nämlich durch Schütteln des Oeles mit Kalilauge 

 oder Natronlauge nicht alle Essigsäure entziehen. Nach 

 fortgesetzten Waschungen findet man, dass das neutral 

 gewordene Oel beider Destillationen eine neue Menge 

 freier Essigsäure liefert. Man muss das Oel mit einer 

 alkoholischen Kalilösung erhitzen und über Stücken Aetz- 

 kali rectificiren, um alle Essigsäure zu entfernen. 



Das essigsaure Salz, welches man so erhält, ist bei- 



