Flechtenstoffe. 81 



liehe Erythrin zusammengesetzt ist, beim Schmelzen sich 

 aber unter Entwickelung von Kohlensäure zersetzt. 



Kocht man scharf getrocknetes Erythrin mit wenig 

 Natronlauge, so entweicht Kohlensäure und man erhält 

 durch Filtriren der sauren Lösung mit Salz- oder Essig- 

 säure die Orsellinsäure, Ci^HSOS. Die Lösung dieser 

 Säure reagirt sauer und giebt mit Eisenchlorid eine pur- 

 purviolette Färbung, welche durch Essigsäure aufgehoben, 

 durch Salmiak nicht verändert wird. Die Orsellinsäure 

 schmilzt bei 17 6^ und zerfällt hierbei unter heftigem 

 Schäumen in Kohlensäure und Orcin. Ihr Aether ent- 

 steht beim Kochen von Erythrin mit der zehnfachen 

 Menge Alkohol; er stellt dünne Blättchen und solide 

 spröde Nadeln dar, die sich in verdünntem kochendem 

 Alkohol oder kochender Essigsäure lösen, bei 132^ zu 

 einer farblosen Flüssigkeit schmelzen und mit Chlor und 

 Brom bichlororsellinsaures und bibrbmorsellinsaures Aethyl 

 liefern. 



Beim Kochen des Erythrins mit Alkohol wird ausser 

 dem Orsellinsäureäther noch ein anderer Körper, das 

 Pikroerythrin = C^^lJiGOi*^ gebildet, welches aus der 

 eingedampften Mutterlauge ^es Orsellinsäureäthers heraus- 

 krystallisirt. Es ist isomer mit Arbutin, reagirt schwach 

 sauer, schmilzt bei 158^ und wird durch Eisen chlorid 

 purpurviolett gefärbt. Mit Brom giebt es ein Substitu- 

 tionsproduct, das Bibrompikroerythrin. 



Das Orcin, ein nach der Gleichung: 



C16HS0S =3. C2 04 + C14H8 04 

 Orsellinsäure ' Orcin 



entstandenes Spaltungsproduct der Orsellinsäure ,löst sich in 

 concentrirter Salpetersäure mit blutrother Farbe und ver- 

 einigt sich mit wasserfreier Schwefelsäure zu einer ge- 

 paarten Säure, der Orcinbischwefelsäure^ Ci^H^S'^OJß. 



Wird das Prikroerythrin mit Barytwasser gekocht, so 

 resultrirt das Erythroglycin, C^HiOOS, welches durch 

 Kalihydrat bei 220^ in Essigsäure zerlegt wird und sich 

 mit concentrirter Schwefelsäure zur Erythroglycinschwefel- 

 säure nach der Gleichung 2 C8 Rio 08 + 3 S2 H2 08 = 

 f' C16H14S6028 -f 12H0 verbindet. 



Aus der Boccella fuciformis lässt sich ausser dem 

 Erythrin noch die Roccellsäure gewinnen. Man zieht die 

 Flechte mit verdünntem Ammoniak aus, filtrirt und fällt 

 mit Chlorcalcium. Der Niederschlag wird mit Salzsäure 

 zersetzt, die rohe Roccelsäure aus kochendem Weingeist 

 umkrystallisirt, in etwas Natronlauge gelöst und in die 



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