154 Eine neue Classe organischer Verbindungen etc. 



benzoesäure vermischt; beim Erwärmen bis zu 30^ schei- 

 det sich die Doppelsäure ab. 



Im reinen Zustande bildet die Diabenzoe-Amidoben- 

 zoesäure mikroskopische, schön orangegelb gefärbte Kry- 

 stalle, welche geruch- und geschmacklos und in Wasser, 

 Alkohol, Aether, Schwefelkohlenstoff und Chloroform bei- 

 nahe unlöslich sind. Von Mineralsäuren wird sie zwar 

 leicht, aber nicht ohne Zersetzung aufgelöst, aus ihrer 

 Lösung in kalter Kalilauge oder Ammoniakflüssigkeit 

 wird sie durch Zusatz einer Säure als gelbe, gelatinöse 

 Masse ausgeschieden und beim Erhitzen bis zu 180® 

 unter Verpuffung zerlegt. Sie neutralisirt die stärksten 

 Alkalien vollständig und treibt die Kohlensäure aus den 

 kohlensauren Alkalien aus. Ihre Salze mit Kali, Natron, 

 Kalk, Ammoniumoxyd und Baryt sind krystallinisch. 

 Die Aethylverbindung erhält man durch Einwirkung 

 von salpetriger Säure auf eine alkoholische Lösung von 

 von Amidobenzoesäureäther; sie krystallisirt in haarfeinen, 

 goldgelben Krystallen. 



Uebergiesst man die Diabenzoe-Amidobenzoesäure 

 mit starker Salzsäure und erwärmt gelinde, so verschwin- 

 det unter Entbindung von Stickgas die ursprüngliche 

 Säure, an deren Stelle tritt ein röthlich - gefärbter, krystal- 

 linischer Körper, der sich beim Erkalten noch vermehrt 

 und, durch Thierkohle entfärbt und gereinigt, in zarten 

 weissen Nadeln krystallisirt. Aus der Mutterlauge erhält 

 man noch einen zweiten Körper in weissen Krystallen. 

 Der erste ist Chlorbenzoesäure, Ci^HSClO"*, der zweite 

 Chlorwasserstoff- Amidobenzoesäure, Ci^H^NO* -|- HCl. 

 Analoge Erscheinungen beobachtet man bei der Einwir- 

 kung von Jodwasserstoffsäure auf Diabenzoe-Amidoben- 

 zoesäure, indem die in ßlättchen krystallisirende Jodben- 

 zoesäure, Ci^H^JC^ und die in Nadeln krystallisirende 

 Jodwasserstoff- Amidobenzoesäure, C *4 H^ NO* -j- HJ, ge- 

 bildet werden. 



Bei der Einwirkung von Chlor, Brom, Jod auf die 

 Doppelsäure werden verschiedene Producte erhalten. Die 

 Brombenzoesäure, C'^H^BrO* krystallisirt in schönen, 

 langen, perlmutterglänzenden Blättchen, die Tribromben- 

 zoesäure O^^H^Br^O^j in Nadeln oder kleinen Prismen. 

 Die Jodoxybenzoesäure, C^^H^JO^, entsteht neben Jod- 

 wasserstoff- Amidobenzoesäure, wenn man die Diabenzoe- 

 Amidobenzoesäure zugleich mit Jod in siedendem Wasser 

 suspendirt. 



Durch gelindes Erwärmen mit gewöhnlicher concen- 



