Eine neue Classe organischer Verbindungen etc. 155 



trirter Salpetersäure wird die Diabenzoe- Amidobenzoe- 

 säure in eine neue Säure übergeführt; welche durch Ver- 

 bindung mit Baryt^, Umkrystallisiren des Barytsalzes und 

 Trennung mit Schwefelsäure rein erhalten werden kann. 

 Die Säure krystallisirt in gelben, rhombischen Prismen, 

 löst sich in Wasser, Alkohol und Aether ungemein leicht, 

 färbt wie die Pikrinsäure die thierische Membran gelb 

 und hat einen intensiv bitteren Geschmack. Sie verbin- 

 det sich mit Basen zu wohl charakterisirten Salzen, 

 welche theilweise sehr schön krystallisirt sind; ihrer Zu- 

 sammensetzung nach kann sie als Trinitrooxybenzylen- 

 säure, Ci4H8N30i8 ^ 2H0 . Ci4H6(N04)304, bezeichnet 

 werden. 



Vertheilt man die Doppelsäure in kochendem Was- 

 ser und setzt sie dann einem Strom salpetriger Säure 

 aus, so löst sie sich nach und nach zu einer röthlichen 

 Flüssigkeit auf, aus welcher sich beim Erkalten Kry- 

 stalle abscheiden. Die Krystalle stellen gereinigt hell- 

 gelbe, sublimirbare Blättchen dar und haben die Zu- 

 sammensetzung der von Gerland beschriebenen Nitro- 

 oxybenzoesäure, Ci4H5(NO'*)06. Wenn man dagegen 

 die Diabenzoe -Amidobenzoesäure statt in Wasser in Al- 

 kohol suspendirt und auf dieselbe einen Strom von sal- 

 petrigsaurem Gas einwirken lässt, so erhält man eine 

 Säure, die der Benzoesäure isomer und mit der von 

 Kolbe und Lautemann entdeckten Salzsäure, Ci^H^O*, 

 identisch ist. 



Beim Auflösen der Diabenzoe - Amidobenzoesäure in 

 wässerigem Ammoniak und Kochen der entstandenen 

 gelben Lösung, bis die Gasentwickelung beendet ist, 

 wird, nachdem die Flüssigkeit etwas eingedampft und 

 verdünnte Salzsäure hinzugesetzt ist, ein amorpher rother 

 Körper erhalten, der den Charakter einer Säure besitzt, 

 sich mit Leichtigkeit in Alkalien löst und mit den Lö- 

 sungen der Metalloxyde braune amorphe Niederschläge, 

 giebt. Er ist nach der Formel 0*4 H^O^ zusammen- 

 gesetzt. Neben demselben tritt als zweites Zersetzungs- 

 product Amidobenzoesäure auf. 



Die Anissäure, obwohl sie nicht in ein und dersel- 

 ben homologen Reihe mit der Benzoesäure steht, zeigt 

 doch eine grosse Analogie mit dieser Verbindung. Die 

 Analogie spricht sich auch darin aus, dass die der Amido- 

 benzoesäure entsprechende Amidoanissäure unter dem Ein- 

 flüsse der salpetrigen Säure eine der Diabenzoe- Amido- 

 benzoesäure ähnliche Doppelsäure, die Diazoanis-Amido- 



