160 lieber die Existenz der Kressoxacetsäure, 



mit Wasser und verdünnten Säuren gekocht werden, 

 ohne Zersetzung zu erleiden; wird sie dagegen mit ver- 

 dünnter Schwefelsäure oder Salzsäure in einer zugeschmol- 

 zenen Röhre erhitzt, so zerfällt sie unter Wasseraufnahme 

 in Essigsäure und Oxybenzaminsäure. Mit Kali, Natron, 

 Kalk und Baryt giebt sie krystallisirbare Salze. {Änn^ 

 der Chem. u. Pharm. CXVIL 165 — 178.) G. 



lieber die Existenz der Kressoxacetsäure. 



Den Phenylalkohol, welchen Heintz zur Darstel- 

 lung der Phenoxacetsäure verwendet hatte, und welcher 

 zu diesen Versuchen nur durch Schütteln mit Wasser 

 von den damit gemengten Stoffen befreit worden war, 

 hat Heintz jetzt einer weiteren unterworfen. Bei Destil- 

 lation desselben blieb eine Masse zurück, die mit Was- 

 ser extrahirt wurde, welches eine schwarze theerartige 

 Substanz zurückliess. Aus der davon getrennten und 

 durch Abdampfen bis zur Trockne möglichst vom Phenyl- 

 alkohol befreiten Lösung wurde die Säure durch Salzsäure 

 heiss gefällt, mit Wasser gewaschen und aus der wässe- 

 rigen Lösung umkrystallisirt. Das Natronsalz dieser un- 

 reinen Phenoxacetsäure konnte aus der Lösung in abso- 

 lutem Alkohol in Kryställchen erhalten werden. Die 

 letzte Mutterlauge enthielt aber ein in Alkohol leicht 

 lösliches Natronsalz, das schliesslich auch krystallisirte, 

 aber- nicht so deutlich, wie das phenoxacetsäure Natron. 

 Aether fällte es aus der Alkohollösung nicht in Form 

 nadeiförmiger Krystalle, wie das phenoxacetsäure Natron, 

 sondern als eine gallertartige Masse. Aus diesem Natron- 

 salze stellte Heintz, nachdem er daraus zur ferneren 

 Reinigung die Säure nochmals durch Salzsäure gefällt 

 hatte^ zuerst die Lösung des Ammoniaksalzes und dann 

 das schwerlösliche Kupfersalz dar, welches sich durch 

 mehr ins Grüne ziehende Farbe von dem phenoxacet- 

 sauren Salze unterscheidet, sonst ihm aber sehr ähnlich ist. 



Die Analyse dieses Salzes führte zu der empirischen 

 Formel Ci8H9Cu06-|- 2H0. Es ist dem phenoxacet- 

 sauren Kupferoxyd homolog, es enthält nur C2H2 mehr 

 als dieses. Die darin enthaltene Säure ist die, deren 

 Existenz Heintz in seiner frühern Mittheilung als un- 

 zweifelhaft bezeichnete, aber noch nicht dargestellt hatte, 

 und der er damals den Namen Benzoxacetsäure beilegte. 



Heintz zieht jetzt den Namen Kressoxacetsäure 

 vor, weil die Alkoholart, welche zur Bildung dieses Kör- 



