230 Eliot u. ßtorer, chroms. Chromoxyd u. analoge Chromate, 



saures Manganoxydul wurde jedoch nicht durch Chlor- 

 natrium oder Aetzkali zerlegt, selbst nicht beim Erhitzen 

 auf 180<^ im Glasrohre eingeschmolzen. Dagegen führt 

 Mitscher lieh die Bildung von grünem Manganat an, 

 wenn Braunstein mit Kalihydrat unter Luftabschluss ge- 

 schmolzen werde, und Beketoff bestätigt diese Angabe, 

 indem nach ihm beim Erhitzen von Mangan sup er oxyd 

 mit Kali auf 180^ C. reichlich grünes Manganat entsteht 

 ohne die geringste Absorption von SauerstoflPgas. 



Schon im Jahre 1817 erhielten Chevillot und 

 Edwards, als sie das Gemisch von Mangansuperoxyd 

 und Kali im Stickstoffstrom (stark indess) erhitzten, ein 

 entgegengesetztes Resultat, da sich kein Manganat bildete. 

 Eliot und Stör er gelang es nun, diesen scheinbaren 

 Widerspruch aufzuklären. Sie weisen nach, dass das be- 

 reits gebildete Manganat im Stickstoffstrome bei einer 

 Temperatur weit unter der Rothglühhitze sogar wieder 

 zersetzt wird. Bei niederer Temperatur — 180^ C. — 

 scheint dagegen sehr wohl auch im Stickstoffstrome sich 

 Manganat bilden zu können. 



Wenn diese Gründe Eliot's und Stör er 's auch 

 vielleicht noch nicht zulangend sind, um definitiv das 

 Mangansuperoxyd für .mangansaures Manganoxyd zu er- 

 klären, so machen sie doch die Analogie mit dem chrom- 

 sauren Chromoxyd deutlich, die sich auch auf die übri- 

 gen Bildungsweisen beider Substanzen leicht ausdehnen 

 lässt. 



Traube glaubte noch durch Erhitzen von Chrom- 

 oxyd auf 25^ C. einen Rückstand bekommen zu haben 

 von der Zusammensetzung Cr^O^, SCrO^ — also ein 

 neutrales chromsaures Chromoxyd. Es gelang Eliot 

 und Stör er indess nicht, dasselbe auf diesem Wege von 

 constanter Zusammensetzung zu erhalten. Eben so wenig 

 ist die von Rammeisberg und später von Traube 

 aufgestellte Verbindung: (Cr^ 0^)3^ (Cr 0^)2 als ein selbst- 

 ßtändiges Glied zu betrachten. 



Die Verf. schlagen daher noch am Schlüsse ihrer 



