40 Wittstein, Löslichkeit d. kohlensauren Magnesia in borsaur. Alkalıien 
Löslichkeit der kohlensauren Magnesia in borsauren 
Alkalien. 
Von €. G. Wittstein. 
In dem als analytische Probe gegebenen Stassfurter Bora- 
cit — 2(3MgO +4BO3) + MgCl — entging einem Praktikan- 
ten die Magnesia desshalb, weil er vermittelst des zuerst ange- 
wandten Reagens, nämlich des kohlensauren Kali, keine Trü- 
bung erhalten hatte. 
Da der Boracit in Salzsäure gelöst worden war, und erfah- 
rungsgemäss sehr saure Magnesia-Solutionen beim Uebersät- 
tigen mit kohlensaurem Kali häufig, wegen Bildung von‘dop- 
pelt-kohlensaurer Magnesia, in der Kälte klar bleiben und 
erst beim nachträglichen Erhitzen, indem dadurch das entstan- 
dene Bicarbonat wieder zerstört wird, trübe werden, — so 
empfahl ich, die übersättigte Lösung ins Kochen zu bringen. 
Es erfolgte nun allerdings die erwartete Trübung, allein sie 
hielt sich nicht, sondern war nach vollständigem Erkalten der 
Flüssigkeit wieder: gänzlich verschwunden. Auch konnte 
dieses Phänomen beliebig oft mit ein und derselben Flüssig- 
keit reproducirt werden, indem stets beim Erhitzen Trübung 
eintrat, und diese beim Erkalten wieder verschwand. 
Meine Vermuthung, dass die Borsäure oder vielmehr 
das entstandene borsaure Alkali die Ursache davon sein möchte, 
bestältigte sich, denn ein in Bittersalzlösung durch kohlen- 
saures Kali erzeugter Niederschlag löste sich auf Zusatz einer 
kalt gesättigten Boraxlösung allmählig auf. Ferner wurde 
diese Probe in der Hitze trübe, und in der Kälte wieder klar. 
Es unterliegt mithin keinem Zweifel, dass die kohlen- 
saure Magnesia von borsauren Alkalien in der 
Kälte gelöst wird, sich aus dieser Lösung in der 
Hitze wieder abscheidet, und in der Kälte aber- 
mals verschwindet. 
Da dieser Reaction, so viel ich weiss, bisher nirgends 
Erwähnung geschehen ist, so bringe ich sie hier zur öffent- 
lichen Kenntniss. Sie weiter zu verfolgen, liegt nicht in 
meiner Absicht. \ 
