86 - Antimonterchlorid als Reagens für Oele. 
dieser Beziehung ähnt er einer analogen, vielleicht identischen 
Substanz im Oel der Muskatnuss. 
Der unter 180° siedende Theil giebt bei Destillation über 
Natrium einen Kohlenwasserstoff €10H1‘ (Hesperidin), der 
constant bei 178° siedet und eine homogene Substanz zu sein 
scheint, wenigstens war keine Spur von Cymen (C1°H14) 
nn en wie es unter denselben Verhältnissen: bei Terpen- 
tinöl und Muskatöl der Fall ist. 
Giebt man zu Hesperidin vorsichtig 2 Aeq. Brom., so 
entsteht unter Hitzeentwicklung eine Verbindung, es beginnt 
Destillation, bei welcher erhalten werden Bromwasserstoff- 
säure und Uymen: 
61° H!6 Br? — 2HBr + €1° H!%. 
Das so entstandene Cymen ist mit dem des Kiümmelöls 
identisch und auch mit dem des Kamphers, giebt bei Oxyda-. 
tion Terephthalsäure und Essigsäure ohne Beimengung von 
Isophthalsäure oder höhern Homologen der Essigsäure; das 
Hesperidin, in gleicher Weise oxydirt, giebt Essigsäure ohne 
Spur von Terephthalsäure. 
Die Einwirkung von Salpetersäure auf Hesperidm ist 
sehr energisch: es entstehen rothe Säuredämpfe, Kohlendio- 
xyd, Oxalsäure und ein neuer Körper, Hespersäure. 
Letztere giebt ein in Wasser unlösliches Bleisalz; ein lösli- 
ches Kalksalz, das durch Alkohol aus der wässrigen Lösung 
gefällt wird; ein in Wasser lösliches Barytsalz. Die Säure 
wird erhalten, wenn man das gereinigte Kalksala mit Schwe- 
felsäure und Aether behandelt. Nach Verdunstung des Aethers 
hinterbleibt die Säure als eine honigähnliche Masse, die all- 
mählig krystallisirt. Sie ist sechsbasisch und = &2°0H26@17, 
2H?®, das Wasser verliert sie bei 100°. 
Jodwasserstoffsäure bildet mit Hesperidin eine flüssige 
Verbindung, die durch Destillation theilweise zersetzt wird. 
Durch die vereinte Wirkung von Phosphor und Jodwasser- 
stoffsäure dem Hesperidin Wasserstoff zuzufügen gelang nicht, 
es entstand nur eine bei 250° siedende Polymere. (Pharm. 
Journ. and Trans. — American Journal of Pharm. Vol. XLV. 
4 th. Ser. Vol. III. 1873. pag. 545.). IR: 
Antimonterchlorid als Reagens für Oele. 
‘Alle Chemiker, welche Gelegenheit gehabt haben, sich 
selbst mit der Untersuchung und Prüfung von Oelen zu 
beschäftigen, müssen zugeben, dass dieselbe noch viel zu 
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