104 A. Husemann, Die Eisensäuerlinge von St, Moritz im Oberengadin. 
jener 3 Kategorien auf Verbindungen immer dem schwerer 
löslichen, also dem aus Lösungen früher herauskrystallisiren- 
den Salze die grössere Existenzberechtigung zuerkenne, kann 
ich mich nicht befreunden. Mindestens eben so berechtigt 
wäre die Annahme, dass, so lange wirkliche Lösung besteht, 
gerade umgekehrt eine Tendenz zur Hervorbringung möglichst 
leicht löslicher Salze vorhanden sei. 
Bekanntlich sprechen alle zur Aufhellung dieser Frage 
unternommenen Versuche weder zu Gunsten der einen, noch 
der anderen Hypothese, sondern vieimehr dafür, dass, wenn 
in einer Salzlösung n Säuren und n’ Basen vorhanden sind, 
darin n x n‘ verschiedene Salze existiren, So zeigte u. a. 
v. Than,*) dass Gemenge gleicher Aequivalente von Chlor- 
natrıum und schwefelsaurem Kali einerseits und von Chlorka- 
lium und schwefelsaurem Natron andererseits zur Herstellung 
gesättigter Lösungen eine Quantität Wasser erfordern, die 
im ersten Falle uicht 17,75, im zweiten nicht 11,20 beträgt, 
wie es sich aus den Löslichkeitsverhältnissen der einzelnen 
Salze geben würde, sondern in Wirklichkeit 14,47, also ge- 
rade das arithmetische Mittel jener beiden Zahlen ist. Die 
Lösungen müssen daher in beiden Fällen in Folge von Um- 
setzung gleiche Aequivalente ‚aller 4 Salze enthalten, also. 
völlig identisch sein, wofür auch die Diffusionsversuche Gra- 
ham’s und Gerland’s Messungen der Spannkräfte der 
Dämpfe beider Lösungen sprechen. 
Zu ähnlichen Resultaten gelangt v. Than bei anderen 
Salzen und zieht daraus für die Berechnung der Mineral- 
wasseranalysen die Nutzanwendung, dass die Zusammenstel- 
lung ihrer Zusammensetzung in Zukunft nur gerade soviel 
ausdrücken solle, als durch analytische Versuche in exacter 
Weise bewiesen werden könne. Man möge sich daher darauf 
beschränken, die in 1000 oder 10000 Th. des Wassers be- 
stimmten Mengen der Elementarbestandtheile anzuführen und 
daneben deren relative Aequivalentee So gelange man 
*) Fresenius’ Zeitschr. f. analytische Chemie, 1865, Bd. 4, 8. 227. 
