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E. Masing, Das Harz des Lärchenschwamms. 115 
gehalt des Lärchenschwamms nicht in den harzigen Bestand- 
theilen desselben gesucht werden. 
In erwärmtem Eisessig löst sich das Harz ziemlich leicht 
auf. Eine bei 100° C. gesättigte und filtrirte Lösung scheidet 
beim Erkalten Drüsen und Büschel von Krystallen an den 
Wandungen des Gefässes ab, deren Habitus von der ursprüng- 
lichen Krystallform des Harzes abzuweichen scheint. Diese 
veränderte Krystallform konnte entweder dem Einfluss der 
einfach lösend wirkenden Essigsäure zuzuschreiben sein, oder 
aber der Bildung einer Acetylverbindung des Harzes.. Um 
diese Frage zu entscheiden, wurde zunächst eine grössere 
Menge des Harzes mit Eisessig im zugeschmolzenen Glasrohr 
zwei Tage lang im Wasserbade erhitzt. Die schon beim Oeff- 
nen der Röhre sich aus der klaren Lösung abscheidende Kry- 
stallmasse wurde mit destillirtem Wasser vollständig ausge- 
waschen und getrocknet. Durch Lösen der Verbindung in 
Natronlauge, Ausfällen des Harzes mit verdünnter Schwefel- 
säure und Destillation des Filtrates mit concentrirter Schwe- 
felsäure konnte indessen kein Essigsäure enthaltendes Destillat 
gewonnen werden, auch die so empfindliche Kakodylprobe 
ergab ein negatives Resultat. 
Dass übrigens die aus Eisessig krystallisirte Substanz 
nicht identisch ist mit dem ursprünglichen Harz, geht aus den 
Resultaten der beiden folgenden Analysen hervor, die einen 
bedeutend niedrigeren Kohlenstoffgehalt der ersteren ergeben 
ebenso ist der Wasserstoffgehalt geringer: 
1) 0,2421 g. gaben €0°2 = 0,5677 g. u. H2Q — 0,2138 g. 
2) 0315 »„ „= 0WBUg, » = 0815. 
In Procenten: 
!. 2; Mittelwerth. 
C = 63,95 63,54 63,74 
u ,0981 9,89 9,85 
0 — 26,24 26,57 26,41. 
Vor einigen Jahren veröffentlichte Fleury *) eine vorläufige 
Mittheilung über zwei Bestandthbeile des Lärchenschwamms 
*) Journ. de pharm, et de chimie. T, X. 4ieme serie, mars 1870 
pag. 202, 
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