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Constitution des Acenaphthen’s. 173 
Durch Reinigen und Trocknen verlieren die Steine ?/, ihres 
Gewichtes und Volums. (B.- u. H.-Ztg. 33,194. Chem. 
Otrbl. 1874, 688.). Kr. 
Constitution des Acenaphthen’s. 
Ueber die Constitution des Acenaphthens €1?H1!, welches 
auf mehrfache Weise durch Synthese gewonnen werden kann 
und in ziemlich bedeutender Menge in den zwischen Naphtalin 
und Anthracen übergehenden Destillationsproducten des Stein- 
kohlentheers gefunden wird — machen die HH. Behr und 
van Dorp neue berichtigende Mittheilungen. 
Der Schmelzpunkt liegt bei 95°, der Erstarrungspunkt 
bei 93°/,°C., der Siedepunkt (Scala im Dampf) bei 27711. 
Krystallform, aus alkohol. Lösung, lange, weisse Nadeln. 
Acenaphthen giebt mit Pikrinsäure eine in orangerothen Pris- 
men krystallisirende Verbindung (Schmelzpunkt 161—162°C.), 
deren Formel: €1?H!°, 6°H? (NO?0H?). 
Durch Oxydation mit Chromsäure erhält man eine Bicar- 
bonsäure des Naphtalins, die Naphtalsäure €'1?H®0*, eine 
krystallisirte, wohlcharakterisirte Verbindung, die bei 140° — 
150° C., ohne zu schmelzen ein Molec. Wasser verliert und 
in das Anhydrid €!?H®03 übergeht. (Schmelzpunkt 266°.) 
Das Kalium- und Ammoniumsalz aus alkohol. Lösung 
enthalten ein Molecul Alkohol, was die Verfasser in einer 
früheren Veröffentlichung, gestützt nur auf eine Wasserbe- 
stimmung aus dem Verlust, veranlasst hatte, dem Kaliumsalz 
die Formel: €1?H°0*K? + 21/, H?O zu geben, während ihm 
thatsächlich zukommt die Formel: €1?H604K? + 6?H®0. 
| Das auf gleiche Weise bereitete Natriumsalz ist frei von 
Wasser und Alkohol. 
Das Naphtalimid €!?H?’NO? wurde durch Behandlung 
des Anhydrids mit conc, Ammoniakwasser erhalten, und gab 
‚dasselbe mit Silber, analog der Phtalsäure, eine weitere, 
‚eomplieirtere Verbindung. Durch Zerlegung des Silbersalzes 
mit Jodmethyl lässt sich ein schön krystallisirter Aether ge- 
winnen: €'?H#04 (EH°)?, (Schmelzpunkt 102° — 103°.) 
h Bei der Destillation des Kalksalzes mit überschüssigem 
Kalk wurde Naphtalin erhalten, wodurch die Säure als eine 
Bicarbonsäure (analog der Tere- und Isophtalsäure) sich cha- 
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