174 Darstellung von Phenylbutylen, 
 EIRH6O!CA + £a (8H)? = 610H8° + 262603, 
analog: 6° H*046a + Ca (OH)? = €C° H° + 2 C3€C0°. 
Dadurch ist die von Berthelot behauptete Analogie zwi- 
schen Acenaphten und Styrol (Vinylbenzol) unhaltbar geworden, 
denn letzteres liefert die nur einbasische Benzo&säure. Auch 
zeigt sich das Acenaphten, dem die Verfasser folgende Bil- 
dungsformel zuschreiben: | | 
10H? __ CH? _ CH: — cıoys/ CH + MH? 
\ CH? $ 
abweichend vom Styrol als ungesättigter Kohlenwasserstoft. 
Acenaphten, also als Aethylennaphtalin aufzufassen, giebt 
über erhitztes Bleioxyd geleitet, Acetylennaphtalin €1?H8, 
wie zu erwarten war. (Ann. Chem. u. Ph. 172. 263.). 0. E. 
Darstellung von Phenylbutylen. 
B. Aronheim stellte nach dem etwas modifieirten 
Verfahren Fittigs aus Jodallyl, Benzylchlorid und Natrium das 
Phenylbutylen dar: 
O7H7TO1 + Na2 + 63H5J — E'H!. C>Y> 4 NaCl + NaJ. 
Neben dem Phenylbutylen bilden sich je nach dem Gange 
der Operation mehr oder weniger Diallyl und Dibenzyl, ent- 
sprechend den nebenher verlaufenden Reactionen: 2(C°H5J) 
= 2Na = 2NaJ + 66H!! ete. An das Phenylbutylen, 
einen ungesättigten Kohlenwasserstoff, lagern sich durch directe | 
Addition noch leicht 2 Bromatome an. 1 
Dieses Dibromid nun giebt mit Aetzkalk erhitzt Naphta- | 
lin €10H8, also einen um 4H ärmeren Kohlenwasserstoff. 
Diese neue, glatte Synthese des Naphtalins ist um so inte- 
ressanter, als das Phenylbutylen selbst auf synthet. Wege 
dargestellt war. Aronheim denkt sich den Vorgang als in | 
zwei Reactionen zerfallend: 4 
ee u .2 HBr = €1°H!° (Phenylerotonylen.) 
CıoHY10 _ H2 — C10H8 | 
Die m des Naphtalins giebt dem Verf. Gelegen- E 
heit zu genaueren Erörterungen über die Structur des Buty- 
Jens, auf welche einzugehen zu weit führen dürfte. (Tbid. 219.). 
) CZ 
